USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća isporuka , Europska domaća dostava

Sve o Miboleronu (Provjerite kapljice)

1.JW-642 pregled
2.Biološka aktivnost-CAS: 1416133-89-5
3.OL-135 pregled
4.Biološka aktivnost-CAS: 681135-77-3
5. PF-750 pregled
6.Biološka aktivnost-CAS: 959151-50-9
7. JZL-184 pregled
8.Biološka aktivnost-CAS: 1101854-58-3
9. Vrlo selektivni inhibitori monoacilglicerolne lipaze koji nose reaktivnu skupinu
10.Guide na kupnju JW-642 MAGL inhibitora korak po korak


JW 642 videozapis


I.JW 642 osnovnih znakova:

Ime: JW 642
CAS: 1416133-89-5
Molekularna formula: C21H20F6N2O3
Molekularna težina: 462.4
Točka taljenja:
Temp za pohranu: na -20 ° C 3 godina u prahu
Boja: Bijela krutina


1. JW-642 pregledaasraw

JW-642 (1416133-89-5) je moćan, selektivni inhibitor monoacilglicerol lipaze (MAGL) s IC50 7.6, 14 i 3.7 nM za mišje, štakor i humani MAGL. Endokannabinoidi kao što su 2-arahidonoil glicerol (2-AG) i arahidonoil etanolamid su biološki aktivni lipidi koji su uključeni u brojne sinaptičke procese, uključujući aktivaciju kanabinoidnih receptora. Monoacilglicerolna lipaza (MAGL) je serinska hidrolaza koja je odgovorna za hidrolizu 2-AG u arahidonsku kiselinu i glicerol, čime prestaje njegova biološka funkcija. JW-642 je snažan inhibitor monoacilglicerolne lipaze (MAGL) koji prikazuje IC50 vrijednosti 7.6, 14 i 3.7 nM za inhibiciju MAGL u mišjim, štakorskim i ljudskim membranama mozga, odnosno.1 JW-642 je selektivan za MAGL, koji zahtijevaju mnogo veće koncentracije da učinkovito inhibiraju aktivnost amida hidrolaze masnih kiselina (IC50s = 31, 14 i 20.6 uM za mišu, štakore i ljudske membrane mozga, respektivno).

JW-642 TEHNIČKI PODACI
Naziv proizvoda JW-642
CAS broj 1416133-89-5
Formula C21H20F6N2O3
M.Wt 462.39
Topljivost Topljiv u DMSO> 10 mM Skladištenje na -20 ° C
Fizički izgled Otopina u metil acetatu
Stanje otpreme Rješenje uzorka za procjenu: brod s plavim ledom. Ostala dostupna veličina: brod s RT ili plavo led na zahtjev
Opći savjeti Za postizanje veće topljivosti, ugrijte cijev na 37 ℃ i protresite ga u ultrazvučnoj kupelji neko vrijeme. Rješenje za čep može se pohraniti ispod -20 ℃ kroz nekoliko mjeseci.



Sirovi JW 642 prah (1416133-89-5) hplc≥98% | Arah prah


2. Biološka aktivnost-CAS: 1416133-89-5aasraw

JW-642 je snažan inhibitor monoacilglicerolne lipaze (MAGL) koji prikazuje IC50 vrijednosti 7.6, 14 i 3.7 nM za inhibiciju MAGL u mišjim, štakorskim i ljudskim membranama mozga. IC50: 7.6 / 14 / 3.7 nM (miš / štakor / ljudski MAGL)
Cilj: MAGL inhibitor JW-642 selektivan je za MAGL, koji zahtijevaju puno veće koncentracije da učinkovito inhibiraju aktivnost amida hidrolaze masnih kiselina (IC50s = 31, 14 i 20.6 M za miševe, štakore i ljudske membrane mozga).


3. OL-135 pregledaasraw

OL-135 je CNS penetrant, vrlo moćan i selektivni reverzibilni inhibitor FAAH. OL-135 pokazuje analgetsku farmakologiju na različitim životinjskim modelima bez oštećenja motora povezanog s izravnim CB1 agonizmom. FAAH inhibitor OL-135 narušava stjecanje, ali ne i konsolidaciju, kontekstualnog stanja klimatizacije. Apsolutni stres i reakcija šoka ostaju nepromijenjeni. podaci upućuju na određenu ulogu endokannabinoida u podskupu paradigmi uvjetovanja stanja.

OL-135 TEHNIČKI PODACI
ime proizvoda OL-135
CAS broj 681135-77-3
Izgled Kruti prah
Čistoća > 98% (ili se odnosi na certifikat analize)
Stanje otpreme Isporučuje se na sobnoj temperaturi kao neopasnu kemikaliju. Ovaj proizvod je dovoljno stabilan za nekoliko tjedana tijekom običnog otpremništva i vremena provedenog u Carinskoj službi.
uvjeti čuvanja Suhi, tamni i kod 0 - 4 C kratkotrajno (od dana do tjedana) ili - 20 C dugoročno (mjeseci do godina).
Topljivost Topivo u DMSO, ne u vodi
Rok trajanja > 2 godina ako je ispravno pohranjena
Formulacija lijekova Ovaj lijek može biti formuliran u DMSO
Pohranjivanje skladišnih rješenja 0 - 4 C za kratko vrijeme (od dana do tjedana) ili -20 C za dugoročno (mjeseci)


4. Biološka aktivnost-CAS: 681135-77-3aasraw

OL-135 je CNS penetrant, visoko potentan i selektivni reverzibilni inhibitor FAAH bez CB1, CB2 i μ i δ opioidnih receptora koji povećavaju analgetičku i hipotermičku aktivnost anandamida.


5. PF-750 pregledaasraw

Hidrolaza masne kiseline amida (FAAH) je enzim koji je odgovoran za hidrolizu i inaktivaciju amida masnih kiselina uključujući anandamid i oleamid. PF-750 je snažan, vremenski ovisan, ireverzibilan FAAH inhibitor s IC50 vrijednostima 0.6 i 0.016 μM kada je prethodno inkubiran s rekombinantnim humanim FAAH za 5 i 60 minute. 1 Profiliranje temeljeno na aktivnostima različitih uzoraka proteoma ljudskog i mišjeg tkiva otkrilo je da je PF-750 visoko selektivan za FAAH u odnosu na ostale serinske hidrolaze, bez vidljivih aktivnosti izvan mjesta do 500 μM.

PF-750 TEHNIČKI PODACI
Naziv proizvoda PF-750
CAS broj 959151-50-9
Izgled Kruti prah
Čistoća > 98% (ili se odnosi na certifikat analize)
Stanje otpreme Isporučuje se na sobnoj temperaturi kao neopasnu kemikaliju. Ovaj proizvod je dovoljno stabilan za nekoliko tjedana tijekom običnog otpremništva i vremena provedenog u Carinskoj službi.
uvjeti čuvanja Suhi, tamni i kod 0 - 4 C kratkotrajno (od dana do tjedana) ili - 20 C dugoročno (mjeseci do godina).
Topljivost Topljiv u DMSO
Rok trajanja > 2 godina ako je ispravno pohranjena
Formulacija lijekova Ovaj lijek može biti formuliran u DMSO
Pohranjivanje skladišnih rješenja 0 - 4 C za kratko vrijeme (od dana do tjedana) ili -20 C za dugoročno (mjeseci)


6. Biološka aktivnost-CAS: 959151-50-9aasraw

PF-750 je snažan, vremenski ovisan, ireverzibilan FAAH inhibitor s IC50 vrijednostima 0.6 i 0.016 μM kada je prethodno inkubiran s rekombinantnim humanim FAAH za 5 i 60 minute. Hidrolaza masne kiseline amida (FAAH) je enzim koji je odgovoran za hidrolizu i inaktivaciju amida masnih kiselina uključujući anandamid i oleamid. Profiliranje na temelju aktivnosti različitih uzoraka proteoma ljudskog i mišjeg tkiva pokazalo je da je PF-750 visoko selektivan za FAAH u odnosu na ostale serinske hidrolaze, što ne pokazuje značajnu aktivnost izvan mjesta do 500 μM. PF-750 pokazuje 10-fold bolju potentnost od URB597 (Sigma # U4133) nakon 30 min predinkubacije. PF-750 je visoko selektivan na FAAH-u. Čak ni visok kao 500 μM, nije imao interakcije s mnogim testiranim enzimima, ali URB597 i drugi poznati inhibitori FAAH nisu dobro funkcionirali pri niskoj koncentraciji (100 μM).

MAGL inhibitor i FAAH inhibitor JW-642 & OL-135 & PF-750


7. JZL-184 pregledaasraw

JZL-184 (1101854-58-3) je snažan i selektivni inhibitor MAGL-a s IC50 8 nM i 4 μM za inhibiciju MAGL i FAAH u mišjim membranama mozga. Vrijednost IC50: 8 nM Cilj: inhibitor MAGL in vitro: JZL-184 produljuje DSE u Purkinje neuronima u cerebelarnim kriškama i DSI u CA1 piramidalnim neuronima u hipokampalnim odsječcima. JZL-184 je moćniji u inhibiranju MAGL miša nego MAGL-a. in vivo: Kada JZL-16 reducira aktivnost MAGL-a 184-om, XZUM-85 reducira razine 2-AG u mozgu 8-om, a izaziva analgetsku aktivnost u različitim testovima boli koji kvalitativno oponašaju izravno središnji kanabinoidni (CB1) agonisti. Akutna primjena JZL-184 na FAAH (- / -) miševe povećala je veličinu podskupa kanabimimetičkih odgovora, ponavljano liječenje JZL-184 dovelo je do tolerancije na njegove antinociceptivne učinke, unakrsno toleriranje na farmakološke učinke Δ-tetrahidrokanabinola, smanjuje u vezanju gvanozina 1'-0- (5 - [(3) S] tio) trifosfata stimuliranog agonistom CB35 receptora, te ovisnosti kako je pokazano s precipitiranim ponašanjem povlačenja rimonabantom, bez obzira na genotip.

JZL -184 TEHNIČKI PODACI
Alternativno ime JZL-184
Formula Formula
MW 520.5
izvor AASraw
CAS 1101854-58-3
Čistoća ≥98% (TLC)
Izgled Blijedožuta krutina
Topljivost Topljiv u DMSO (10mg / ml)


8. Biološka aktivnost-CAS: 1101854-58-3aasraw

JZL-184 selektivno inhibira MAGL, enzim koji pretežno odgovara degradaciji endokannabinoida 2-arahidonoilglicerola (2-AG). Anandamid i 2-AG su dva endogenog endokannabinoida koji aktiviraju kanabinoidne receptore CB1 i CB2. Anandamid se uglavnom metabolizira pomoću amid hidrolaze masnih kiselina (FAAH), dok se smatralo da je monoacilglicerolna lipaza (MAGL) enzim primarno odgovoran za degradaciju 2-AG. Teško je razdvojiti aktivnosti dvaju, jer većina trenutačno dostupnih inhibitora MAGL nisu selektivni i također inhibiraju FAAH ili druge enzime. JZL-184 je prvi selektivni inhibitor MAGL-a s nanomolarnom lukom i preko 200-fold selektivnosti za MAGL vs FAAH. Kada se daje miševima, JZL-184 povećava razinu 2-arahidonoilglicerola u mozgu za oko 8-om, bez utjecaja na razinu anandamida.


9. Visoko selektivni inhibitori monoacilglicerolne lipaze koji nose reaktivnu skupinuaasraw



Endokannabinoidi 2-arahidonoil glicerol (2-AG) i N-arahidonoil etanolamin (anandamid) uglavnom su degradirani monoacilglicerolnom lipazom (MAGL) i amid hidrolazom masnih kiselina (FAAH). Nedavno otkriće O-aril karbamata kao što je JZL-184 kao selektivni inhibitori MAGL omogućilo je funkcionalno istraživanje 2-AG signalnih puteva in vivo. Ipak, JZL-184 i drugi prijavljeni inhibitori MAGL još uvijek pokazuju nisku razinu unakrsne reaktivnosti s FAAH i perifernim karboksilesterazama, što može komplicirati njihovu upotrebu u određenim biološkim studijama. Ovdje navodimo različitu klasu O-heksafluorizopropil (HFIP) karbamata koji inhibiraju MAGL in vitro i in vivo uz izvrsnu potentnost i uvelike poboljšanu selektivnost, uključujući ne pokazujući detektabilnu unakrsnu reaktivnost s FAAH. Ovi nalazi označavaju HFIP karbamate kao svestrani kemotip za inhibiranje MAGL-a i trebaju potaknuti potragu drugih inhibitora serinskih hidrolaza koji nose reaktivne skupine slične strukturama prirodnih supstrata.


10. Vodič o kupnji JW-642 MAGL inhibitora korak po korakaasraw

♦ Google AASraw, unesite na www.aasraw.com.
♦ Pretražite JW-642 prašak (1416133-89-5) na AASraw
♦ Saznajte JW-642 prašak Windows XP i napišite svoje zahtjeve.
♦ Pripazimo vašu e-poštu i razgovaramo s vama više pojedinosti.
♦ Potvrdite narudžbu, a zatim izvršite uplatu i dogovorit ćemo robu isporuke za vas kasnije.


0 Voli
3280 Posjeta

Možda ti se također svidi

Komentari su zatvoreni.