Najbolji Nootropics Aniracetam prašak za kognitivno pojačanje AASraw

Klasifikacija pametnih lijekova

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootropicima naziv su novog Smart droga iz Silicijske doline. Oni obećavaju više mentalnih performansi i trenutačno se šire od Zapadne obale SAD-a. Stručnjaci upozoravaju na opasnosti novog kulta.

Noootropics, također poznat kao inteligentnih droga, stimulansi memorije i kognitivni pojačivači su lijekovi koji podižu određene ljudske mentalne funkcije (funkcije i sposobnosti mozga) kao što su spoznaja, pamćenje, inteligencija, kreativnost, motivacija, pažnja i koncentracija. U većini slučajeva, mehanizam djelovanja nootropika je nepoznat. Vjeruje se da nootropici djeluju mijenjanjem dostupnosti neurokemijskih pomagala u mozgu (neurotransmitera, enzima i hormona), poboljšanjem ili aktiviranjem metabolizma mozga ili stimuliranjem neuronskog rasta (neurogeneza).


Povijest pametnih droga

Riječ "nootropic" izradila je 1972 od strane rumunjskog liječnika Corneliu E. Giurgea (1923-1995). Giurgea je bila uključena u sintezu tvari piracetam u 1964, koji je sada jedan od najpoznatijih nootropika. Izraz je izabrao leksičku analogiju pojma psihotropni.

Giurgea je služila kao profesor neurofiziologije na Medicinskom fakultetu u Bukureštu i u Belgiji u 1963 je postala voditeljica neurofarmakologije na UCB-u.

Prema Giurgea, nootropics su lijekovi koji dijele bitne značajke piracetam, i to:

1. Izravno aktiviranje integrativnih aktivnosti mozga, koje pridonose neposrednom pozitivnom učinku na um.
2. Ova aktivacija bi trebala selektivno utjecati na telencefalon i ne očituje se u drugim razinama mozga.
3. Kako bi se izvršio restorativni učinak na probleme viših aktivnosti mozga.

Bilo koja nootropna tvar prema Giurgeinim kriterijima može zapravo poboljšati spoznaju. Tvar koja ima pozitivan kognitivni učinak samo je nootropna u smislu definicije ako ona također ima neuroprotektivni učinak i nema toksičnost. Istraživači mozga poput amfetamina nisu nootropni agensi u strogom smislu, iako mogu dovesti do poboljšanja kognitivnih sposobnosti, budući da mogu biti povezani s toksičnim učincima.


Način djelovanja

Studije o učincima nootropija pokazale su različite farmakološke učinke; ali ne prevladava jedna dominantna vrsta učinka koja dijeli cijelu klasu lijekova. Sve činjenice utječu na kolinergičnu funkciju: Povećanje količine kolina povećava proizvodnju i promet acetilkolina, koji djeluje na muskarinskih i nikotinskih receptora. Piraketam također povećava gustoću acetilkolinskih receptora frontalnog korteksa pomoću 30% -40%.

7 najbolji Nootropics (Smart lijekovi) na tržištu Noopept

Isporuka energije u obliku adenozin trifosfata (ATP) ključna je za preživljavanje mozga. Stanice mozga moraju dobiti svoj ATP od glukoze i kisika i ne mogu apsorbirati ATP iz drugih stanica. piracetam povećava aktivnost enzima adenilat kinaze koja pretvara adenozin difosfat (ADP) u ATP i adenozin monofosfat (AMP). To smanjuje pad ATP koncentracije u mozgu u hipoksiji i ubrzava oporavak od hipoksije, također zbog povećanja oksidativne glikolize.

Drugi mehanizam djelovanja je smanjenje agregacije trombocita i poboljšanje stanične membranske fluidnosti, vjerojatno uključivanjem fosfolipida u membranu.

Česte nuspojave takvih nootropicima uključuju:

• Pretjerano uzbuđenje ili nervoza
• Nemir i razdražljivost govore o agresivnosti
• podrhtavanje tijela
• Depresija i anksioznost
• Nesanica ili pospanost
• mučnina s povraćanjem
• znojenje
• bol u želucu
• Proljev ili dobitak na težini
Ponekad postoje i vrtoglavice ili slabosti, smanjenje ili povećanje krvnog tlaka i povećani libido.

Subvencije sa sljedećim karakteristikama dodjeljuju se nootropima:

• Aktivacija aktivnosti mozga stimulirajući utjecaj na um
• Utjecaj na mozak, a druga područja mozga ne mogu biti pogođena
• Poboljšanje učenja
• Utjecaj na memoriju
• Jačanje naučenih ponašanja i sjećanja
• Povećati učinkovitost kontrolnih mehanizama moždanog korteksa
• Nemojte zasjeniti učinke psihoaktivnih lijekova
• Nekoliko nuspojava, niska toksičnost


Slobodno tržište za nootropicima

Posljednjih godina, tržište za nootropics je naraslo. Mnoge tvari imaju privremeno odobrenje ili njihov učinak nije dokazan. Ponekad nedostaju dugoročne studije o nuspojavama. Postoji jasna razlika između droga i drugih tvari. Prema definiciji, svaka tvar koja pozitivno utječe na učinak mozga je nootropni agens ako ima neuroprotektivni učinak i nije toksičan. U tom smislu, tvari poput amfetamina nisu među nootropima jer je toksična.

Zajednička značajka nootropika je da svi oni podržavaju i pojačavaju neurotransmitere u mozgu i njihovim orbiterima. "Energija mozga" je adenozin trifosfat (abc ATP), koji sami tvore stanice mozga od šećera i kisika. Na primjer, piracetam pojednostavljuje i povećava proizvodnju ATP pod uvjetima nedostatka kisika. Također povećava protok krvi u mozak, potrošnju kisika i metabolizam šećera.

7 najbolji Nootropicima(Smart Drugs) na tržištu 2018-a

Klasifikacija pametnih lijekova

Nootropika se može klasificirati prema načinu njihove upotrebe:


1. Armodafinil

Armodafinil je lijek iz skupine psihostimulanata, koji se značajno razlikuje u svojoj molekularnoj strukturi od stimulansa na bazi amfetamina. On predstavlja (R) -enantiomer racemat modafinila.

naznaka

Koristi se za narkolepsiju, depresiju, idiopatsku pospanost ili narkolepsiju s prekomjernim spavanjem tijekom dana.

Contraindicatio

1. Onemogućeno je alergično na ovaj proizvod.

2. Hipertrofija lijeve klijetke, ishemijske elektrokardiografske promjene, bol u prsima, aritmija ili kliničke manifestacije prolapsa mitralnog ventila i nedavni infarkt miokarda, nesposobni pacijenti s nestabilnom anginom.

Mjere opreza

1. Lijek treba započeti s malom dozom (50 ~ 100mg dnevno), 50mg svakih 4 ~ 5 dana, do optimalne doze (200 ~ 400mg dnevno).
2. Doza bolesnika s teškim oštećenjem jetre je prepolovljena, smanjena je bubrežna insuficijencija i doziranje starijih bolesnika.
3. Predoziranje može izazvati nesanicu, simptome središnjeg živčanog sustava kao što su nemir, dezorijentacija, zbunjenost, uzbuđenje, halucinacije, probavni sustav može nastupiti mučnina, proljev, kardiovaskularni sustav može nastati tahikardija, bradikardija, visoki krvni tlak, bol u prsima. Ovaj proizvod nema specifičnog protuotrova, i treba ga podržavati predoziranjem.
4. Izbjegavajte uzimati alkoholna pića dok koristite ovaj proizvod.
5. Oni s poviješću duševne bolesti treba koristiti s oprezom.
6. Reproduktivna toksičnost klasificirana je kao C, a uporaba trudnica treba težiti pro i kontra.
7. Sigurnost lijekova za djecu mlađe od 16 godina nije ocijenjena.

Nuspojave

1. Glavobolja cijelog tijela, bol u leđima, simptomi slični gripi, bol u prsima, zimice i krutost vrata.
2. Kardiovaskularna hipertenzija, tahikardija, palpitations, vazodilatacija.
3. Mučnina probavnog sustava, proljev, probavne smetnje, suha usta, gubitak apetita, konstipacija, abnormalna funkcija jetre, nadutost, stvaranje oralnih ulkusa, suha usta, žeđ.
4. Eosinofilija hemimorfnog sustava.
5. Metabolički edem.
6. Nervoznost živčanog sustava, nesanica, anksioznost, vrtoglavica, depresija, parestezija, letargija, hipertonija, diskinezija, hiperaktivnost, uznemirenost, zbunjenost, tremor, emocionalna nestabilnost, vrtoglavica.
7. Rinitis dišnog sustava, faringitis, plućna bolest, epistaxis, astma.
8. Znojenje kože, herpes simplex.
9. Posebna osjećaja ambliopije, vizualne abnormalnosti, okrenuti okus, bol oka.
10. Abnormalno uriniranje urogenitalnih sustava, hematurija, pirurija.

Doziranje

Oralno, 200 ~ 400mg dnevno, uzimano ujutro. Doza teške funkcije jetre treba smanjiti na 1 / 2 normalne doze.

Djelotvornost lijeka


1. Inhibitor CYP3A4 kao što je karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol ili fenobarbital, induktor CYP3A4 rifampicina i modafinil mogu promijeniti koncentraciju ovog produkta u krvi.
2. Ovaj proizvod je induktor CYP3A4 koji smanjuje koncentraciju ciklosporina u krvi za 50% i također smanjuje koncentraciju teofilina u plazmi.
3. Ovaj proizvod je reverzibilni inhibitor CYP2C19, koji povećava koncentraciju derivata varfarina, diazepama i fenitoina. Ovaj proizvod također može povećati tricikličke antidepresive, klorpromazin i omeprazol. Koncentracija lijekova u krvi kao što su lansoprazol i propranolol. Kada se primjenjuje istodobno s gore navedenim lijekovima, doza se treba prilagoditi i koncentracija u krvi treba pratiti.
4. Ovaj proizvod može smanjiti ljekoviti učinak steroidnih kontraceptiva. Druge mjere kontracepcije treba poduzeti tijekom korištenja ovog proizvoda i unutar mjesec dana nakon zaustavljanja lijeka


2. Modafmil

Modafinil je ustašni akcelerator koji se koristi za liječenje poremećaja kao što su narkolepsija, poremećaji spavanja u smjeni i dnevna prekomjerna pospanost povezana s opstrukcijskom apnejom spavanja. Modafinil je također široko korišten izvan indikacija kao kognitivni pojačivač.

Klinička primjena

1. Liječenje narkolepsije: narkolepsija je bolest središnjeg živčanog sustava čiji je uzrok nepoznat. Glavni simptomi su da ne može ostati budni ili upozoriti tijekom dana, a tu su i nezaustavljive epizode spavanja i putovanja. Pacijenti često ne mogu napraviti samostalne bolesti. Spavajući i nesposobni normalno živjeti. Kao nova vrsta bujnog lijeka, Modafinil može napraviti pacijente osloboditi se pospanosti tijekom dana i održavati normalan rad, ali neće biti nuspojava kao što je abnormalno uzbuđenje. Najidealniji lijek za poremećaje spavanja. Istraživanja su pokazala da modafinil može učinkovito poboljšati simptome i značajno smanjiti količinu sna i broj dana tijekom dana bez utjecaja na vrijeme i kvalitetu spavanja noću. Oralni modafinil primijenjen je bolesnicima s 18-om sa spontanom narkolepsijom i 24 bolesnika s narkolepsijom u dnevnoj dozi od 200-500 mg / dan. Rezultati su pokazali da su zabilježeni sna i umor u bolesnika s spontanom narkolepsijom i narkolepsijom. Spavanje je znatno smanjeno, s ukupnom efektivnom stopom od 83% i 71%. Modafinil također može spriječiti mentalnu diskineziju uzrokovanu nedostatkom sna, poboljšati kognitivnu funkciju i nema utjecaja na početak, održavanje, buđenje i sastav spavanja noćnog sna, niti utječe na ponašanje jutra i dnevnog sputuma.

2. Liječenje sindroma alkoholne organske encefalopatije: Modafinil se također može koristiti za liječenje sindroma alkoholnog organskog encefalopatija. Neki su ljudi koristili modafinil u liječenju sindroma alkoholističkog organskog encefalopatija, te su proveli klinička psihološka ispitivanja i neurofiziološke studije. Rezultati su pokazali da modafinil povećava ekscitaciju nakon uzimanja lijeka dnevno, a efektivna stopa kliničke obrade bila je 85%. Učinkovita doza ovog proizvoda je 200400 mg dnevno, uzeta dva puta ujutro i u sredini.

3. Unaprijediti terapijski učinak antidepresivnih lijekova: zbog niske ovisnosti o modafinilu čini ga obećavajućom kao zamjena za druge stimulanse, to je obećavajuće sredstvo za poboljšanje antidepresiva lijekova.

4. Za liječenje poremećaja pažnje / hiperaktivnosti: klinički dokazi pokazuju da modafinil može poboljšati djecu s poremećajem pažnje / hiperaktivnošću (ADHD).

Kontraindikacija

1. Onemogućeno je alergično na ovaj proizvod.

2. Hipertrofija lijeve klijetke, ishemijske elektrokardiografske promjene, bol u prsima, aritmija ili kliničke manifestacije prolapsa mitralnog ventila i nedavni infarkt miokarda, nesposobni pacijenti s nestabilnom anginom.


3. Noopept

Noopept je nootropni peptid. Noopept povećava sposobnost učenja, poboljšava pamćenje, a istodobno utječe na sve faze procesa: obrada, konsolidacija i dohvaćanje informacija. Lijek sprečava razvoj anemije zbog električnog udara, odsutnosti paradoksalne faze spavanja, kao i blokade glutamatergnih i središnjih kolinergičkih receptorskih struktura.

Neuroprotektivni učinak droga Noopept se postiže povećanjem otpornosti tkiva na hipoksiju, toksične i traumatske lezije. Na tromboznom modelu moždanog udara, Noopept smanjuje volumen lezije, a također sprječava smrt stanica cerebeluma i cerebralnog korteksa, koji su izloženi neurotoksičnim dozama glutamata i kisika slobodnih radikala. Osim toga, noopept smanjuje ozbiljnost viška kalcija, promiče normalizaciju reološka svojstva krvi (zbog fibrinolitičkog, antikoagulanskog i antiagregativnog djelovanja).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 je eksperimentalni lijek koji se koristi u liječenju Alzheimerove bolesti i demencije. Eksperimentalni lijek nazvan J147 može biti moderan eliksir. Istraživanja su pokazala da može učinkovito liječiti Alzheimerovu bolest i preokrenuti starenje miševa. Znanstvenici su također spremni koristiti lijek za ljudska klinička ispitivanja. Nedavno je u istraživačkom izvješću objavljenom u međunarodnom časopisu Aging Cell istraživači Salk Instituta otkrili molekularni mehanizam kojim J147 djeluje. Otkrili su da J147 može biti protein u mitohondrijima. Kombinira se za promicanje starenja stanica, miševa i voćnih mušica koje izgledaju mlađe.

Istraživač Dave Schubert izjavio je da smo u ovoj studiji pronašli vezu između eksperimentalnog lijeka J147 i starenja tijela, Alzheimerove bolesti; potraga za J147 ciljevima može biti ključna za kliničko liječenje starenja. Već 2011 razvili smo lijek J147, modificiranu inačicu kurkume začinski kurkuma. Od razvoja J147-a, istraživači su otkrili da može učinkovito preokrenuti nedostatke memorije pojedinca i potencijalno potaknuti nove stanice mozga. Istovremeno, može spriječiti ili preokrenuti Alzheimerovu bolest u tijelu miša, no istraživači nisu jasno kako J147 radi na molekularnoj razini.

Mnoge su studije već gledale na učinak huperzina na Alzheimerove terapije. Nažalost, ovi testni rezultati nisu vrlo značajni, jer je u većini slučajeva bilo samo mali broj sudionika, ili su korištene upitne metode ispitivanja.

U meta-analizi nekoliko istraživačkih radova vidjeli smo poboljšanja (u Alzheimerovim bolesnicima) u sljedećim područjima: kognitivne sposobnosti, opće stanje i dnevne aktivnosti. Nažalost, uglavnom je malo istraživanja o pramiracetamu, ali u posljednjih 10 godina, nije objavljena niti jedna studija o tvarima.


5. Phenylpiracetam

Fenilpiracetam je nootropno sredstvo koje pozitivno utječe na mentalnu sposobnost i smatra se blagim stimulansom. Kao što ime sugerira, to je modifikacija piracetam, koja ima dodatnu fenil grupu.

Navodno je 20-60 puta jak (na gramskoj osnovi) kao njezina osnovna tvar.

U studiji koja je uspoređivala dvije supstance, fenilpiracetam je smatrao moćnijim od piracetam u sljedećim područjima:

Neuroprotekcija, anti-amnezija i stimulacija.

Ostali nazivi: Fonturacetam, (RS) -2- (4-fenil-2-oksopirolidin-1-il) acetamid, fenotropil, karfedon

operacija

Zbog strukturne sličnosti s supstancom fenetilaminom, čija molekularna struktura ima stimulativna svojstva, može se pretpostaviti da postoji veza s adrenalinskim i dopaminskim receptorima.

Prema programerima Phenotropil povećava sljedeće razine u mozgu: protok krvi, epinefrina, dopamina i serotonina. Međutim, on nema utjecaja ili vezivanja afiniteta s GABA.

U američkom istraživačkom radu (s glodavcima) postoje naznake povećane razine acetilkolina i NMDA receptora, te smanjene koncentracije serotonina i dopamina receptora.

Sigurnost i nuspojave


Kao i svi Racetami, dobro je tolerirao ljudsko tijelo; Rizik od nuspojava je nizak - sve dok se konzumira u razumnim količinama (vidi Unos i tolerancija).

Fenilpiracetam se ne smije uzimati tijekom trudnoće ili dojenja. Također za pacijente s oštećenjem jetre ili bubrega, bolje je to učiniti bez.

Također su prisutne uobičajene nuspojave stimulansa, kao što su: osjećaji anksioznosti, razdražljivosti ili palpitacije.

Neki korisnici prijavljuju glavobolje. To se može dogoditi u svim Racetamenu, ako u mozgu prevladava nedostatak acetilkolina. Kao protuotrov jednostavno dodajte izvor kolina u svoj stog.

toksičnost

Kod glodavaca je otkrivena smrtonosna doza 880mg / kg tjelesne težine, što ukazuje na veliku sigurnosnu marginu od preporučene doze.

Prema proizvođaču, nema dokumentiranih tetralogih, mutagenih ili karcinogenih učinaka.


6. Sunifiram

Sunifiram je usko povezan s Racetamenom u svojoj kemijskoj strukturi i dijeli mnoge nootropne osobine. Reklamira se kao 1000 puta jak kao piracetam (gramski), pažnju posvećuje preciznoj dozi, a ne treba ga uzimati s drugim nootropicima zajedno.

Razvijen je uglavnom kao jeftina alternativa Unifiramu.

Cilj mu je promicanje pamćenja, učenja, jasnog mišljenja, koncentracije, motivacije, vizije i raspoloženja.

Doziranje: Nema značajnih studija, ali odlučeno je da je 5 - 10mg dnevno optimalan za većinu ljudi.

Sunifirram se ne smije pretjerati ili miješati s drugim nootropima.

Dugoročni korisnici izvješćuju o podnošenju tolerancije, zbog čega bi se trebalo konzumirati samo sporadično ili u ciklusima.

Djeluje kao AMPA agonist i povećava proizvodnju glutamina, štoviše otpušta acetilkolin u moždanom korteksu.

Iako nema nikakvih nuspojava kroz istraživanja, Sunifirram može uzrokovati ozbiljne nuspojave kao što su pospanost, nesanica i glavobolja u slučaju predoziranja.


7. Bromantane

Bromantan je stimulans koji pomaže u poboljšanju sportskih performansi. Kada se koristi jednom tjedno, tijelo ne smije razviti veću toleranciju na nju i ostati osjetljiva na lijek.

Čini se da potiskuju nuspojave izazvane spavanjem, bez ugrožavanja kognitivnih sposobnosti. Osim toga, u normalnim okolnostima (ako nema nedostatka sna) to može povećati budnost i radnu sposobnost.

Mehanizam djelovanja modafinila nije potpuno razumljiv. Vjeruje se da povećava koncentraciju raznih neurotransmitera u mozgu.

Bromantan poboljšava performanse u nekim kognitivnim područjima, poput radne memorije, dugoročne memorije i sposobnosti razmišljanja.

Bromantan može smanjiti učinke nekih lijekova ubrzavanjem njihovog sloma. To uključuje: itrakonazol, ciklosporin, temazepam, amitriptilin, eritromicin.

Ako uzimate sredstva za razrjeđivanje krvi poput aspirina ili varfarina, redovito provjeravajte zgrušavanje krvi.


Opis Smart lijekova

Apixaban (Eliquis): koristi, interakcije, nuspojave, upozorenja

1. Armodafinil

Armodafinil je bijela čvrsta kemikalija. Kemijski naziv 2 - [(R) - (difenilmetil) sulfinil] acetamid koji ima molekulsku formulu C15 H15 NO 2 S, molekulske mase 273.35000 i točke taljenja 156 na 158 C. Amofenib je stimulansni lijek i uglavnom se koristi za liječenje narkolepsije, depresije, idiopatske pospanosti ili narkolepsije tijekom dana.

CAS br .: 112111-43-0

Molekularna formula: C15 H15 NO 2 S
Molekularna težina: 273.35000
Točna kvaliteta: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikokemijska svojstva

Izgled i osobine: bijela krutina
Gustoća: 1.283g / cm 3
Talište: 156-158oC
Vrelište: 559.1oC na 760mmHg
Točka bljeskanja: 292oC
Indeks refrakcije: 1.645
Tlak pare: 1.56E-12mmHg na 25C

Farmakološko djelovanje

Ovaj proizvod može povećati aktivnost živaca živčanog sustava u terapijske doze i povećati funkciju živaca različitih dijelova mozga. Ovaj proizvod proizvodi mentalno uzbuđenje slično drugim tipičnim stimulansima središnjeg živčanog sustava, poboljšava raspoloženje, osjećaje, misli i emocije. Središnji uzbudljivi učinak ovog proizvoda može biti dodavanjem glutaminske sintetaze, što smanjuje proizvodnju gama-aminomaslačne kiseline (GABA) i potiče detoksikaciju i aktivnosti metabolizma energije živčanih stanica.

Farmakokinetika

Ovaj se proizvod brzo i potpuno apsorbira nakon peroralne primjene. Koncentracija u plazmi doseže vrhunac pri oko 2 do 4 sati. Hrana ne utječe na biodostupnost proizvoda, ali može odgoditi apsorpciju lijeka i odgoditi koncentraciju pikova pomoću 1 h. Ovaj proizvod je široko rasprostranjen u tijelu, prividni volumen raspodjele je oko 0.9L / kg, veći od ukupne tjelesne tekućine 0.6L / kg. Brzina vezanja plazma proteina je 60%, koja se uglavnom kombinira s albuminom u plazmi. Nakon primjene 200 mg dnevno, koncentracija lijeka u plazmi dostigla je stabilno stanje i nije utjecala na vezanje proteina plazme u varfarin, diazepam i propranolol. Modafinil se metabolizira putem citokrom P450 sustava CYP3A4 u jetri. Zbog toga će kombinirana uporaba CYP3A4 induktora ili inhibitora utjecati na koncentraciju krvi i trajanje djelovanja ovog proizvoda. Ovaj proizvod metabolizira jetra kako bi se proizveli dva glavna metabolita, modafinska kiselina i modafinilon, koji nemaju terapeutski učinak. Metabolije računaju za 90% i unmetabolized roditeljske lijekove su manje od 10%. Lijek se izlučuje bubrega, a poluvrijeme eliminacije lijeka je 10-15 sat. Stopa uklanjanja zaraženih mladih žena veća je od mlađih muškaraca, a stopa uklanjanja starijih osoba značajno je niža od one mladih ljudi.


2. Modafmil

CAS br .: 112111-43-0

Molekularna formula: C15 H15 NO 2 S
Molekularna težina: 273.35000
Točna kvaliteta: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikokemijska svojstva

Talište: 164-166 C

Farmakološko djelovanje

Modafinil može povećati središnju pobudnost normalne populacije. EEG praćenje od prvog sata do 22a sata nakon usmene modafinila ukazuje na to da je vrijednost α / θ koja odražava budnost i da je povremeni mikrosvalni val Gotovo u potpunosti potisnut. Za osobe bez spavanja, uskraćivanje sna može uzrokovati budnost i sposobnost ljudi da rade.

Uzimanje modafinila može učinkovito poboljšati ovo stanje. Istraživanja su pokazala da je nakon noći spavanja bez sna, uzimanja 200 mg modafinila, psihomotorni kapacitet volontera bio znatno veći nego kod placebo skupine; tijekom 60 sata privremene deprivacije, svaki 8 sat Dalfene 200 mg je još uvijek u stanju održavati središte nedostatka sna u stanju uzbuđenja, tako da održavaju veliku budnost i sposobnost za rad. Modafinil također ima određeni neuroprotektivni učinak. Pronađeno je u životinjskim modelima ozljede mozga da modafinil može učinkovito antagonizirati proizvodnju 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina.

Neurotoksični učinak značajno olakšava simptome. Neuroprotektivni učinci modafinila također su potvrđeni u modelu mehaničke ozljede striata i modelu ishemijske povrede. Središnje ekscitatorsko djelovanje modafinila povezano je s smanjenjem inhibitornog neurotransmitera, GABA, a regulirano je serotoninom (5-HT) i norepinefrinom. Istraživanje je pokazalo da središnji uzbudljivi učinak modafinila može biti kroz povećanje glutaminske sintetaze, čime se smanjuje proizvodnja GABA i potiče detoksikaciju i aktivnosti metabolizma energije živčanih stanica.

Farmakokinetika

Ovaj se proizvod brzo i potpuno apsorbira nakon peroralne primjene. Koncentracija u plazmi doseže vrhunac pri oko 2 do 4 sati. Hrana ne utječe na biodostupnost proizvoda, ali može odgoditi apsorpciju lijeka i odgoditi koncentraciju pikova pomoću 1 h. Ovaj proizvod je široko rasprostranjen u tijelu, a prividni volumen raspodjele je oko 0.9L / kg, veći od ukupne tjelesne tekućine O.6L / kg. Brzina vezanja plazma proteina je 60%, koja se uglavnom kombinira s albuminom u plazmi. Nakon primjene 200 mg dnevno, koncentracija lijeka u plazmi dostigla je stabilno stanje i nije utjecala na vezanje proteina plazme u varfarin, diazepam i propranolol.

Modafinil se metabolizira putem citokrom P450 sustava CYP3A4 u jetri. Zbog toga će kombinirana uporaba CYP3A4 induktora ili inhibitora utjecati na koncentraciju krvi i trajanje djelovanja ovog proizvoda. Ovaj proizvod metabolizira jetra kako bi se proizveli dva glavna metabolita, modafinska kiselina i modafinilon, koji nemaju terapeutski učinak. Metabolije računaju za 90% i unmetabolized roditeljske lijekove su manje od 10%. Lijek se izlučuje bubrega, a poluvrijeme eliminacije lijeka je 10-15 sat. Stopa uklanjanja zaraženih mladih žena veća je od mlađih muškaraca, a stopa uklanjanja starijih osoba značajno je niža od one mladih ljudi.


Interakcije s lijekovima

1. Inhibitor CYP3A4 kao što je karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol ili fenobarbital, induktor CYP3A4 rifampicina i modafinil mogu promijeniti koncentraciju ovog produkta u krvi.

2. Ovaj proizvod je induktor CYP3A4 koji smanjuje koncentraciju ciklosporina u krvi za 50% i također smanjuje koncentraciju teofilina u plazmi.

3. Ovaj proizvod je reverzibilni inhibitor CYP2C19, koji povećava koncentraciju derivata varfarina, diazepama i fenitoina. Ovaj proizvod također može povećati tricikličke antidepresive, klorpromazin i omeprazol. Koncentracija lijekova u krvi kao što su lansoprazol i propranolol. Kada se primjenjuje istodobno s gore navedenim lijekovima, doza se treba prilagoditi i koncentracija u krvi treba pratiti.

4. Ovaj proizvod može smanjiti ljekoviti učinak steroidnih kontraceptiva. Druge mjere kontracepcije treba poduzeti tijekom korištenja ovog proizvoda i unutar mjesec dana nakon zaustavljanja lijeka.


3. Noopept

Noopept se djelomično metabolizira s formiranjem fenilacetilprolina, cikloproilglicina i feniloctene kiseline. Poluživot noopeta doseže 0.38 sati.

CAS br. 157115-85-0
Molekularna formula C17H22N2O4
Molekularna težina 318.37

Noopept se ne kumulira u tijelu.

Mehanizam nootropnog djelovanja lijeka temelji se na njegovoj sposobnosti stvaranja cikloproilglicina sličnog u strukturi endogenog antiamnestičkog cikličkog dipeptida.

Priprava Noopept podiže amplitudu transcallosal odgovora, olakšava asocijativne veze na razini kortikalnih struktura između hemisfere mozga.

Kada se koristi lijek Hoenopt, primijećeno je oporavak kognitivnih funkcija, smanjen zbog kraniocerebralne traume, prenatalnih ozljeda, kao i lokalne i globalne ishemije.

U bolesnika s organskim lezijama središnjeg živčanog sustava, učinak lijeka Hoenopt razvija se na 5th-7th dan liječenja. Na početku terapije, anksiolitički i neki stimulativni učinak lijeka Hoenopt je izraženiji, uključujući smanjenje anksioznosti i poboljšanja spavanja kod bolesnika. Nakon 2-3 tjedana nakon početka terapije, vidljivo je poboljšanje kognitivnih funkcija.
Noopept također ima vegetamonalni učinak (smanjuje glavobolje, tahikardiju i ortostatske poremećaje).

Za lijek Hoenopt ne karakterizira teratogeni, imunotoksični i mutageni učinak. Noopept ne uzrokuje ovisnost, nakon prestanka terapije u bolesnika nema razvoja sindroma povlačenja.

Nakon oralne primjene, noopept se dobro apsorbira u probavnom traktu. Bioraspoloživost noopeta doseže 99.7%. Aktivna komponenta prodire u krvno-moždanu barijeru, dok njegova koncentracija u sinovijalnoj tekućini prelazi koncentracije u plazmi.

Maksimalne koncentracije u plazmi postižu se unutar 15 minuta nakon peroralne primjene.

Indikacije za upotrebu

Noopept se koristi za liječenje pacijenata različitih dobnih skupina (odrasli i stariji bolesnici) koji pate od kognitivnih poremećaja i emocionalne labilnosti različitih geneza. Posebno, droga Noopept može se propisati nakon traumatskog oštećenja mozga i komete, kao i bolesnika s cerebralnom cirkulacijskom insuficijencijom (uključujući encefalopatiju raznih etiologija) i asteničnih poremećaja.

Noopept može biti postavljen za poboljšanje kognitivnih funkcija (pamćenje, koncentracija i sposobnost učenja) za bolesnike s povećanim tjelesnim, intelektualnim i emocionalnim stresom.

Način primjene

Noopept je namijenjen oralnoj uporabi. Tablete treba uzimati nakon obroka, s puno vode za piće ili nezaslađenim čajem. Na početku terapije, u pravilu, imenovati 10 mg noopept dva puta dnevno. U slučaju da terapijski učinak nije dovoljno izražen i da pacijenti dobro podnose lijek Hoenopt, doza se povećava na 10 mg tri puta dnevno.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 pripada obitelji Racetama; Tvari u ovoj skupini su slične strukture, ali se razlikuju po njihovim kemijskim svojstvima.

CAS broj 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Molarna masa 350.34 g · mol-1

Svi Racetami mogu prijeći krvno-moždanu barijeru (u različitim stupnjevima); Pramiracetam ima najveću topljivost masti u dobro poznatom racetamu, a tijelo ga brzo apsorbira - vjerojatno zbog svoje sposobnosti da prođe kroz dvostruki lipidni sloj.

Neki znanstvenici pretpostavljaju da je 5-10x jednako jak kao svoj poznati izvorni materijal " piracetam ".

Razlikuje se uglavnom od svoje braće kroz sposobnost povećanja koncentracije. Osim toga, ima i druga tipična Racetam svojstva, kao što je povećana memorija i sposobnost učenja.


5. Phenylpiracetam

Smatra se da je strukturna sličnost s fenetilaminom odgovorna za stimulacijski učinak. Ovdje je većina istraživanja učinjena samo kod ljudi koji su patili od poremećaja pamćenja uslijed udaraca ili ozljeda mozga.

CAS broj 77472-70-9

Molekularna formula C12 H14 N2 O 2
Molarna masa 218.26 g · mol -1

Encefalopatije pacijenti s dnevnom dozom 200mg poboljšali su poremećaje anksioznosti, bol i depresiju.

Ostale studije također su zabilježile poboljšanja u pamćenju i pažnji.

Vjerojatno su antikonvulzivna i kognitivna svojstva povezana s piracetamskim dijelom molekularne strukture.

Iako znanstvenici nisu sigurni u točan mehanizam djelovanja piracetam, oni vjeruju da je povećana sistemska fluidnost i regulacija glutamata odgovorni za učinak.

Postoje mnoga izvješća koja ukazuju na brzu formiranu toleranciju na stimulirajući učinak fenilpiracetam.


6. Sunifiram

Zanimljivo je da su neke neurokemijske promjene zabilježene: životinje koje su bile pod djelovanjem sunifirama povećale su fosforilaciju različitih molekula u mozgu, koje su usko povezane s procesima učenja i pamćenja.

CAS broj 314728-85-3

Formula C14H18N2O2
Molarna masa 246.304 g / mol

Pokusne životinje su podijeljene u dvije skupine: jedna polovica je bila dovedena u Sunifiram, a druga nije dobila ništa. Nakon toga, sposobnost pamćenja životinja testirana je uz pomoć Y-labirint i proveden je test za prepoznavanje objekta.

Dobiven je sljedeći zaključak: Životinje koje su imale sunifirmu imale su bolje rezultate.
Sunifirams učinak u depresiji: Nije pronađena razlika između dviju skupina. Zanimljivo je da mnogi svjedočanstva na internetu pokazuju antidepresivni učinak.

operacija

Preliminarne studije navode dva glavna mehanizma djelovanja:
1. Struktura Sunifirrama je slična onoj ostalih Ampakines. Djeluje aktiviranjem AMPA receptora. U miševoj studiji, životinje su prvo dobile AMPA antagonist NBQX. Nakon što je hranio Sunifirram životinjama, čini se da je preokrenuo učinke NBQX. Kao agonist AMPA mogao bi poboljšati pamćenje, sposobnost učenja, pažnju i budnost.
2. Inače se čini da sunifiram oslobađa acetilkolin u moždanom korteksu. Kao kolinergični spoj može poboljšati kratkotrajnu memoriju, dugoročnu memoriju i motoričke sposobnosti. Da biste potvrdili taj učinak, potrebno je objaviti više studija.

Nuspojave

U studiji koja je utvrdila djelotvornost sunifirama (0.001 mg / kg najmanje učinkovite doze), nuspojave nisu bile vidljive s injiciranom dozom (glodavaca) 1 mg / kg.

Nažalost, ne postoje kliničke studije, koje se temelje na iskustvu drugih korisnika. General Sunifirram je u razumnoj dozi sigurno klasificiran, ali nikako ne smije biti pretjeran, a ne u kombinaciji se koristiti s drugim nootropicima.


7. Bromantane

Bromantan je stimulans koji pomaže u poboljšanju sportskih performansi. Kada se koristi jednom tjedno, tijelo ne smije razviti veću toleranciju na nju i ostati osjetljiva na lijek.

Preporučljivo je ne uzimati Bromantane više od 3 puta tjedno. Također, na dugoročnoj potrošnji trebali biste radije raditi bez.

CAS br .: 87913-26-6
Molekularna formula: C16H20BrN
Molekularna težina: 306.24
MOL Datoteka: 87913-26-6.mol

Čini se da potiskuju nuspojave izazvane spavanjem, bez ugrožavanja kognitivnih sposobnosti. Osim toga, u normalnim okolnostima (ako nema nedostatka sna) to može povećati budnost i radnu sposobnost.

Mehanizam djelovanja modafinila nije potpuno razumljiv. Vjeruje se da povećava koncentraciju raznih neurotransmitera u mozgu.

Bromantan poboljšava performanse u nekim kognitivnim područjima, poput radne memorije, dugoročne memorije i sposobnosti razmišljanja.

Bromantan može smanjiti učinke nekih lijekova ubrzavanjem njihovog sloma. To uključuje: itrakonazol, ciklosporin, temazepam, amitriptilin, eritromicin.

Ako uzimate sredstva za razrjeđivanje krvi poput aspirina ili varfarina, redovito provjeravajte zgrušavanje krvi.


Sažetak Smart Drugs

Što nootropics nisu:

• Nećete postati super mozak preko noći, kao u filmu "Neograničeno". Razmislite o tome kao dodatak koji možete koristiti u vašoj prednosti.
• Nootropika ne može zamijeniti zdravu prehranu, redovitu tjelovježbu i odgovarajući san.
• IQ testom se ne očekuje prevelik skok.

Kako radi nootropni lijek?

Nootropics rade mijenjanjem sljedećih stvari:
Metabolizam mozga, oksigenacija mozga, dostupnost stanica mozga, rast stanica.
Točan učinak ovisi o pripremi.

Koje se promjene mogu očekivati?

Ovisno o sadržaju, može se očekivati ​​poboljšanja u sljedećim područjima:
• sposobnost koncentracije
• prostorna memorija
• sposobnost učenja
• radna memorija
Riječ rijeke / rječitost
• Sposobnost rješavanja problema (misaoni protok)

Pored neuronskog rasta može doći do pozitivnih promjena u kvaliteti spavanja, anksioznim poremećajima, kontaktnoj anksioznosti, sramežljivosti, pozornosti, nervoze i motivacije.

Jesu Nootropicima Ovisnost?

Uglavnom govoreći: ne. Za stimulanse poput kofeina, sulbutiamina i modafinila, to je još jedna priča.

Vrijeme do početka djelovanja
To se ne može generalizirati, to ovisi o proizvodu i korisniku. Sljedeće točke su prosjeci i mogu varirati.

Stimulansi / probuditelji (kofein, modafinil, itd.) - unutar 30 minuta do nekoliko sati.

Nootropici bazirani na nutrijentima (kreatin, Omega-3) - obično unutar 4 do 8 tjedana.

piracetam - Unutar 2 - 4 tjedana. Ispitivanje treba provesti najmanje dva tjedna.


0 Voli
22246 Posjeta

Komentari su zatvoreni.