CAD031 Prašak

Neobrađeni CAD031 osnovni likovi u prahu

Nootropici za Alzheimerovu bolest (AD)

Nootropici, također poznati kao kognitivni pojačivači ili pametni lijekovi, tvari su za koje se vjeruje da poboljšavaju kognitivnu funkciju, pamćenje, kreativnost i ukupnu izvedbu mozga. Mogu uključivati ​​prirodne spojeve, sintetičke lijekove ili dodatke prehrani. Nootropici se često koriste za podržavanje kognitivnih sposobnosti kao što su pamćenje, fokus i mentalna jasnoća.

U području razvoja lijekova za AD postoji nekoliko obećavajućih kandidata koji su pokazali potencijal u pretkliničkim studijama. Jedan takav kandidat je J-147, eksperimentalni lijek koji je pokazao učinke i protiv AD-a i protiv starenja na mišjim modelima. J-147 razlikuje se od tradicionalnih pristupa liječenju AD-a usredotočujući se na učinke protiv starenja, a ne na ciljanje amiloidnih plakova, obilježja AD patologija.

Drugi kandidat je CMS121, spoj koji djeluje kao inhibitor sintaze masnih kiselina. Studije su pokazale da CMS121 može zaštititi od peroksidacije lipida, smanjiti upalu i ublažiti kognitivni gubitak kod transgenih mišjih modela AD. Usmjeravanjem na metabolizam lipida, CMS121 obećava u rješavanju disreguliranih lipidnih procesa povezanih s progresijom AD.

Uz J-147 i CMS121, istražuju se i drugi kandidati za lijek protiv AD. CAD031 je novi kandidat za lijek protiv AD sa snažnim neuroprotektivnim svojstvima. Pokazalo se da modulira upalu, sinaptičko zdravlje i metabolizam lipida. CAD031 je također pokazao učinkovitost u smanjenju deficita pamćenja i upale mozga na mišjim modelima AD.

Sveukupno, razvoj kandidata za lijekove za AD u području nootropika obećava za rješavanje kognitivnog pada i neurodegenerativnih procesa povezanih s bolešću. Ovi inovativni pristupi nude nove mogućnosti za poboljšanje života pojedinaca pogođenih AD-om. Ako trebate kupiti prah CAD031 za istraživanje, odaberite pouzdanog dobavljača na mreži.

Što je CAD031?

CAD031, također poznat kao CAD-31. CAD-31 je derivat eksperimentalnog lijeka J147. To je novi spoj koji je razvijen kao potencijalna terapijska opcija za Alzheimerovu bolest (AD). CAD-31 pokazuje pojačanu neurogenu aktivnost u odnosu na J147 u ljudskim neuralnim prekursorskim stanicama, što znači da ima jaču sposobnost stimuliranja replikacije tih stanica. Dodatno, utvrđeno je da CAD-31 potiče korištenje slobodnih masnih kiselina za proizvodnju energije pomicanjem metaboličkog profila masnih kiselina prema proizvodnji ketonskih tijela. Ketonska tijela služe kao alternativni izvor energije u mozgu kada su razine glukoze niske.

Ciljna molekula CAD-31 je ATP sintaza, protein koji se nalazi u mitohondrijima. Ciljanjem na ATP sintazu, CAD-31 ima za cilj modulirati funkciju mitohondrija i energetski metabolizam u mozgu. Ova modulacija energetskog metabolizma može imati potencijalne implikacije za neurodegenerativne bolesti kao što je Alzheimerova bolest.

Važno je napomenuti da je CAD-31 još uvijek pod istragom i da su potrebna daljnja istraživanja kako bi se u potpunosti razumjela njegova učinkovitost, sigurnosni profil i potencijal kao terapijske intervencije za AD. Ponuda praha CAD031 nije velika na tržištu. Samo nekoliko tvrtki može sintetizirati ovaj materijal. Dobavljač CAD031 AASRAW može isporučiti prah CAD031 visoke čistoće. Uz naš neovisni laboratorij i profesionalni tim za istraživanje i razvoj, veleprodajna opskrba CAD031 nije problem.

Kako radi CAD031?

CAD031 djeluje ciljajući na ATP sintazu, protein koji se nalazi u mitohondrijima stanica. ATP sintaza odgovorna je za proizvodnju adenozin trifosfata (ATP), koji je primarna energetska valuta stanica. Moduliranjem aktivnosti ATP sintaze, CAD031 ima za cilj utjecati na funkciju mitohondrija i energetski metabolizam u mozgu.

Pokazalo se da CAD031 pojačava neurogenu aktivnost u ljudskim neuralnim prekursorskim stanicama, što znači da stimulira replikaciju tih stanica. Također potiče korištenje slobodnih masnih kiselina za proizvodnju energije pomicanjem metaboličkog profila masnih kiselina prema proizvodnji ketonskih tijela. Ketonska tijela služe kao alternativni izvor energije u mozgu kada su razine glukoze niske.

Moduliranjem energetskog metabolizma i promicanjem neurogeneze, CAD031 može imati potencijalne neuroprotektivne učinke. Smatra se da pomaže u podršci preživljavanju i funkcioniranju neurona i potencijalno djeluje protiv nekih toksičnih događaja povezanih s neurodegenerativnim bolestima, poput Alzheimerove bolesti.

Međutim, važno je napomenuti da se precizni mehanizmi djelovanja CAD031 i njegovi puni učinci još uvijek proučavaju i razumiju. Potrebna su daljnja istraživanja kako bi se utvrdio njegov točan način djelovanja i njegov potencijal kao terapeutske intervencije za neurološke poremećaje.

Koje su prednosti CAD031?

CAD031, kao kandidat za lijek za Alzheimerovu bolest (AD), pokazao je nekoliko potencijalnih prednosti na temelju dostupnih istraživanja:

Neuroprotektivna svojstva: Utvrđeno je da CAD031 posjeduje moćna neuroprotektivna svojstva u višestrukim testovima živčanih stanica koji oponašaju toksičnost uočenu u starenju mozga. To sugerira da CAD031 ima potencijal zaštititi neurone od oštećenja i degeneracije.

Smanjenje nedostataka pamćenja: U mišjem modelu AD-a, CAD031 je pokazao terapeutsku učinkovitost smanjenjem deficita pamćenja. Kada se primijenio na starim, simptomatskim AD miševima, CAD031 je doveo do smanjenja oštećenja pamćenja, što ukazuje na njegov potencijal za poboljšanje kognitivnih funkcija.

Smanjena upala mozga: Uočeno je da CAD031 smanjuje upalu mozga kod AD miševa. Smanjenjem upalnih odgovora u mozgu, CAD031 može pomoći u ublažavanju štetnih učinaka povezanih s neurodegenerativnim bolestima.

Povećana ekspresija sinaptičkih proteina: pokazalo se da liječenje CAD031 povećava ekspresiju sinaptičkih proteina u mozgu. Sinaptički proteini neophodni su za održavanje zdravih veza između neurona i igraju ključnu ulogu u kognitivnoj funkciji. Povećanje ekspresije sinaptičkog proteina ukazuje na potencijal da CAD031 podupre sinaptičko zdravlje.

Učinci na metabolizam masnih kiselina i upalu: Utvrđeno je da CAD031 ima veliki utjecaj na metabolizam masnih kiselina i puteve upale. To sugerira da CAD031 može modulirati te procese, potencijalno dovodeći do povoljnog utjecaja na zdravlje mozga i neurodegenerativna stanja.

Gdje kupiti prah CAD031?

Zaključno, CAD031 pokazuje obećavajući potencijal kao nootropik za kognitivno poboljšanje. Potrebna su daljnja istraživanja kako bi se u potpunosti razumjela učinkovitost, dugoročni učinci i optimalna upotreba CAD031. CAD031 i slični spojevi imaju potencijal značajnog doprinosa podržavanju kognitivnog blagostanja i otključavanju ljudskog potencijala. Kontinuirano istraživanje i odgovorno istraživanje bit će ključni u iskorištavanju dobrobiti CAD031 za kognitivno poboljšanje i rješavanje izazova povezanih s kognitivnim padom i neurodegenerativnim bolestima. Kako bi se osigurala sigurnost takvih tvari, važno je kupiti visokokvalitetni prah CAD031 od renomiranog proizvođača. Postoji mnogo pudera CAD031 za prodaju na internetu. Kupnja putem interneta može biti izbor. Kako biste osigurali čistoću, pobrinite se da imaju neovisna izvješća o ispitivanju kao što su COA, HPLC itd.

CAD031 Izvješće o ispitivanju praha-HNMR

Što je HNMR i što vam HNMR spektar govori? H Nuklearna magnetska rezonancija (NMR) spektroskopija je analitička kemijska tehnika koja se koristi u kontroli kvalitete i istraživanju za određivanje sadržaja i čistoće uzorka kao i njegove molekularne strukture. Na primjer, NMR može kvantitativno analizirati smjese koje sadrže poznate spojeve. Za nepoznate spojeve, NMR se može koristiti za usporedbu sa spektralnim bibliotekama ili za izravno zaključivanje osnovne strukture. Nakon što je poznata osnovna struktura, NMR se može koristiti za određivanje molekularne konformacije u otopini, kao i proučavanje fizikalnih svojstava na molekularnoj razini kao što su konformacijska izmjena, fazne promjene, topljivost i difuzija.

Kako kupiti CAD031 prah od AASraw?

❶Da biste nas kontaktirali putem našeg sustava upita putem e-pošte ili nam ostavili svoj WhatsApp broj, naš predstavnik korisničke službe (CSR) kontaktirat će vas u roku od 12 sati.

❷Da biste nam dostavili traženu količinu i adresu.

❸Naš CSR će vam dati ponudu, rok plaćanja, broj za praćenje, načine isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).

❹Uplata izvršena i roba će biti poslana u roku od 12 sati.

❺Roba primljena i dajte komentare.

Autor ovog članka:
dr. Monique Hong je diplomirao na Medicinskom fakultetu UK Imperial College London

Autor rada u znanstvenom časopisu:
1.Trieu-Duc Vu
Laboratorij genomike za zdravlje i dugovječnost, Farmaceutski fakultet, Sveučilište Kitasato, 1-15-1 Kitasato, Minami-ku, Sagamihara, Kanagawa 252-0373, Japan
2.Naoki Ito
Istraživački centar orijentalne medicine, Sveučilište Kitasato, 5-9-1 Shirokane, Minato-ku, Tokio 108-8642, Japan
3.Devin Kepchia
Laboratorij za staničnu neurobiologiju, Institut Salk za biološke studije, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, SAD
4.Marguerite Prior
Institut Salk za biološke studije, staničnu neurobiologiju, La Jolla, CA, SAD.
Ovaj liječnik/znanstvenik ni na koji način ne podržava ili zagovara kupnju, prodaju ili korištenje ovog proizvoda iz bilo kojeg razloga. Aasraw nema nikakve veze ili veze, implicitne ili druge, s ovim liječnikom. Svrha citiranja ovog doktora je odati priznanje, priznati i pohvaliti iscrpan istraživački i razvojni rad koji su obavili znanstvenici koji rade na ovoj tvari.

Upućivanje

[1]Currais A, Huang L, Petrascheck M, Maher P, Schubert D.”Pristup kemijske biologije identificiranju molekularnih putova povezanih sa starenjem.”Geroscience.2021 Veljača;43(1):353-365.doi: 10.1007/ s11357-020-00238-5.Epub 2020. 23. srpnja.PMID: 32705410

[2]Prior M, Goldberg J, Chiruta C, Farrokhi C, Kopynets M, Roberts AJ, Schubert D.”Odabir neurogenog potencijala kao alternative za otkrivanje lijeka za Alzheimerovu bolest.” Alzheimerova dementnost.2016. lipanj;12(6): 678-86.doi: 10.1016/j.jalz.2016.03.016.Epub 2016. 2. svibnja.PMID: 27149904

[3]Ruth Beckervordersandforth, Chiara Rolando.”Razmotavanje ljudske neurogeneze za razumijevanje i suzbijanje moždanih poremećaja.” https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.12.002

[4]David Schubert, Antonio Currais, Joshua Goldberg, Kim Finley, Michael Petrascheck, Pamela Maher.”Razmotavanje ljudske neurogeneze za razumijevanje i suzbijanje moždanih poremećaja.”https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.12.002

Dobijte skupnu ponudu