Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) prah (265121-04-8) | AASraw
AASraw proizvodi NMN i NRC praške u rasutom stanju!

Prašak fosaprepitanta dimeglumina (EMEND)

Ocjena: Šifra: 265121-04-8. Kategorija:

AASraw je sposoban za sintezu i proizvodnju od gram do masenog reda praška Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), pod CGMP regulacijom i sustavom kontrole kvalitete koji se može pratiti.

Fosaprepitant Dimeglumine prah je oblik dimegluminskog oblika fosaprepitanta, u vodi topljivog, N-fosforiliranog predlijeka aprepitanta, s antiemetskim djelovanjem. Nakon intravenske primjene i brzog pretvaranja u aprepitant, ovaj se agens selektivno veže na receptore ljudskog P / neurokinina 1 (NK1) u središnjem živčanom sustavu (CNS). Time se inhibiraju vezanje receptora endogene supstance P i sprječava povraćanje uzrokovanu supstancom P.

Opis proizvoda

 

Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) prašak video

 

 


 

Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) prah osnovnih znakova

 

Ime: Prašak fosaprepitanta dimeglumina (EMEND)
CAS: 265121-04-8
Molekularna formula: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekularna težina: 1004.83
Točka taljenja: 242-247 ° C
Temp za pohranu: -20 ° C Zamrzivač
Boja: bijeli do prljavobijeli amorfni prah

 


 

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Upotreba praška

 

Ime i Prezime

Fosaprepitant dimeglumin u prahu (CAS 265121-04-8)

EMEND prašak

 

Fosaprepitant dimeglumine Upotreba praška

U kombinaciji s drugim antiemetičkim sredstvima, za prevenciju akutne i odgođene mučnine i povraćanja povezanih s inicijalnim i ponavljanim slijedovima visoko i umjereno emetogene kemoterapije raka, uključujući cisplatin visoke doze.

 

Upozorenje na prašak EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant treba koristiti oprezno u bolesnika koji primaju istodobno lijekove koji se primarno metaboliziraju preko CYP3A4.
  • Tijekom infuzije mogu se pojaviti neposredne reakcije preosjetljivosti. Pacijenti su općenito odgovorili na prekid liječenja. Ne preporučuje se ponovno pokretanje infuzije. (B)
  • Istovremena primjena fosaprepitanta ili aprepitanta s varfarinom (supstrat CYP2C9) može rezultirati klinički značajnim smanjenjem internacionalnog normaliziranog omjera (INR) protrombinskog vremena. (C)
  • Učinkovitost hormonskih kontraceptiva tijekom i tijekom 28 dana nakon zadnje doze fosaprepitanta ili aprepitanta može se smanjiti. Treba koristiti alternativne ili rezervne metode kontracepcije. (D)

A: CYP3A4 Interakcije Fosaprepitant se brzo pretvara u aprepitant, koji je umjereni inhibitor CYP3A4 kada se daje kao 3-dan antiemetski režim doziranja za CINV. Fosaprepitant se treba koristiti s pažnjom kod bolesnika koji primaju istodobne lijekove koji se prvenstveno metaboliziraju putem CYP3A4. Inhibicija CYP3A4 aprepitantom ili fosaprepitantom može rezultirati povišenim koncentracijama ovih konkomitantnih lijekova u plazmi. Kada se fosaprepitant koristi istodobno s drugim inhibitorom CYP3A4, koncentracije aprepitantne plazme mogu biti povišene. Kada se aprepitant koristi istodobno s lijekovima koji induciraju aktivnost CYP3A4, koncentracije aprepitantne plazme mogu biti smanjene i to može dovesti do smanjene učinkovitosti aprepitanta. Kemoterapijske tvari za koje se zna da metaboliziraju CYP3A4 uključuju docetaxel, paklitaksel, etopozid, irinotekan, ifosfamid, imatinib, vinorelbin, vinblastin i vinkristin. U kliničkim ispitivanjima, oralni aprepitantni režim primijenjen je obično s etopozidom, vinorelbinom ili paklitakselom. Doze tih sredstava nisu prilagođene da bi se uzele u obzir potencijalne interakcije lijekova. U zasebnim farmakokinetičkim studijama, nije zabilježena klinički značajna promjena u farmakokinetici docetaksela ili vinorelbina kada je oralni aprepitantni režim bio suprimjeniran. Zbog malog broja pacijenata u kliničkim ispitivanjima koji su primili CYP3A4 supstrate vinblastine, vinkristine ili ifosfamide, posebna pažnja i pažljivo praćenje se savjetuje kod bolesnika koji primaju ove agense ili druge kemoterapijske agense metabolizirane prvenstveno od CYP3A4 koji nisu bili proučavani.
B: Reakcije preosjetljivosti Izolirana izvješća o reakcijama neposredne preosjetljivosti, uključujući flushing, eritem, dispneju i anafilaksiju, pojavile su se tijekom infuzije fosaprepitant. Ove reakcije preosjetljivosti općenito su odgovorile na prekid infuzije i primjenu odgovarajuće terapije. Reinicija infuzije ne preporučuje se kod pacijenata koji su tijekom prvog korištenja imali simptome.
C: Jednako davanje s varfarinom Jednom davanje fosaprepitanta ili aprepitanta s varfarinom može rezultirati klinički značajnim smanjenjem internacionalnog normaliziranog omjera (INR) protrombinskog vremena. U bolesnika s kroničnom terapijom varfarinom INR treba pažljivo pratiti u 2 tjednom periodu, osobito na 7 do 10 dana, nakon pokretanja fosaprepitanta sa svakim kemoterapijskim ciklusom.
D. Istodobna primjena s hormonskim kontraceptivima Nakon istodobne primjene fosaprepitantom ili aprepitantom, učinkovitost hormonskih kontraceptiva može se smanjiti tijekom i za 28 dana nakon posljednje doze fosaprepitanta ili aprepitanta. Alternativne ili pomoćne metode kontracepcije trebaju se koristiti tijekom liječenja s 1 i 5.5 mjesecom nakon posljednje doze fosaprepitanta ili aprepitanta [vidjeti Drug Interactions]. XNUMX kronično kontinuirano korištenje Kronično neprekidno korištenje EMEND praha za injekcije za prevenciju mučnine i povraćanja nije preporučljivo jer nije proučavano; i zato što se profil interakcije s lijekom može promijeniti tijekom kronične kontinuirane uporabe.

 

Daljnje upute

Fosaprepitant dimeglumin u prahu za injekcije 150 mg sada je indiciran kod odraslih u kombinaciji s drugim antiemetičkim sredstvima za prevenciju odgođene mučnine i povraćanja povezanih s početnim i ponovljenim tečajevima MEC-a. Odobrena doza za odrasle je jednokratna intravenska (IV) infuzija od 150 mg tijekom 20 do 30 minuta, otprilike 30 minuta prije kemoterapije 1. dana. Odobrenje FDA za ovu novu indikaciju dijelom se temeljilo na nalazima randomiziranih, paralelnih, dvostruko slijepa, aktivna usporedba kontrolirana studija koja je procjenjivala fosaprepitant za injekcije kao pojedinačnu intravensku infuziju u kombinaciji s ondansetronom i deksametazonom (koji se naziva EMEND režim u prahu) (N = 502) u usporedbi s samo ondansetronom i deksametazonom (kontrolni režim) (N = 498) u bolesnika koji primaju MEC. Primarna krajnja točka bio je potpuni odgovor (definiran kao bez povraćanja i bez korištenja spasilačke terapije) u odgođenoj fazi (25 do 120 sati nakon započinjanja kemoterapije) mučnine i povraćanja uzrokovanih kemoterapijom. Primijećena je 78.9% potpuna stopa odgovora s režimom praha Fosaprepitant dimeglumina u usporedbi s 68.5% s kontrolnim režimom (P <0.001). najčešće nuspojave zabilježene u režimu primjene praha u odnosu na kontrolu bile su umor (15% vs 13%), proljev (13% 11%), neutropenija (8% 7%), astenija (4% 3%), anemija (3% 2%), leukopenija periferne neuropatije (2% 1%), dispepsija infekcija mokraćnog sustava i bolnih ekstremiteta 1%).

Značenje Fosaprepitant dimeglumin prašak za injekcije, u kombinaciji s drugim antiemetskim sredstvima, je indiciran kod odraslih osoba radi prevencije akutne i odgođene mučnine i povraćanja povezanih s inicijalnim i ponavljanim slijedovima visoko emetogene kemoterapije raka, uključujući visoko doza cisplatina; i za sprečavanje odgođene mučnine i povraćanja povezanih s inicijalnim i ponovljenim tečajima umjereno emetogene kemoterapije raka.

Fosaprepitant dimeglumin prašak za injekciju nije proučavan za liječenje utvrđene mučnine i povraćanja.

 

Fosaprepitant dimeglumine Sirovi prah (CAS 265121-04-8)

Minimalno 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 sati nakon plaćanja.
Za veću narudžbu (unutar 1kg) može se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Fosaprepitant dimeglumine u prahu

Da budu osigurani u nadolazećoj budućnosti.

 


 

Kako kupiti Fosaprepitant dimeglumine prah: kupiti EMEND prah od AASraw

 

1.To nas kontaktirajte putem naše e-pošte sustav upita ili internetski skypepredstavnik službe za korisnike (CSR).
2.Pošaljite nam upitnu količinu i adresu.
3.Naša DOP će Vam pružiti ponudu, način plaćanja, broj za praćenje, način isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).
4.Payment izvršeno i roba će biti poslana u 12 sati (za narudžbu unutar 10kg).
Primljeno je i dajte komentare.