AASraw proizvodi NMN i NRC praške u rasutom stanju!

LCZ696 prah (936623-90-4)

Ocjena: Šifra: 936623-90-4. Kategorija:

AASraw je sa sintezom i sposobnošću proizvodnje od gram do masenog poretka LCZ696 praha (936623-90-4), pod CGMP regulacijom i sustavom kontrole kvalitete.

LCZ696 prah (sacubitril / valsartan prašak) je član nove klase agensa koji se zovu angiotenzin receptor-neprilizin inhibitori (ARNI) koji kombiniraju inhibitor neprilizina i blokirajućeg receptora angiotenzina (ARB). LCZ696 prašak je trenutno indiciran za liječenje bolesnika s zatajivanjem srca sa smanjenom frakcijom za izbacivanje (HFrEF) umjesto antagonista angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) ili samog ARB. Trgovačko ime za LCZ696 prah je Entresto.

Opis proizvoda

 

LCZ696 prašak video

 

 


 

LCZ696 prah osnovnih znakova

 

Ime: LCZ696 prah
CAS: 936623-90-4
Molekularna formula: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Molekularna težina: 915.98
Točka taljenja: 137-140 ° C
Temp za pohranu: na -20 ° C 3 godina u prahu
Boja: Bijeli prah

 


 

LCZ696 prašak u smanjenju rizika od kardiovaskularne smrti i srca

 

imena

LCZ696 prašak, sacubitril prah, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

 

Sirovi LCZ696 prah Upotreba

LCZ696 prašak (sacubitril / valsartan prašak) je član nove klase agensa koji se zovu angiotenzin receptor-neprilizin inhibitori (ARNI) koji kombiniraju inhibitor neprilizina i blokirajućeg receptora angiotenzina (ARB). LCZ696 prašak je trenutno indiciran za liječenje bolesnika s zatajivanjem srca sa smanjenom frakcijom za izbacivanje (HFrEF) umjesto antagonista angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) ili samog ARB. FDA je u srpnju 696 odobrila LCZ2015 prašak (sacubitril / valsartan prašak) kako bi se smanjio rizik od smrti od kardiovaskularnih uzroka i hospitalizacije zbog zatajenja srca kod bolesnika s kroničnim zatajenjem srca, NYHA klase II-IV i smanjenom frakcijom izbacivanja. Pokazalo se da kombinacija inhibicije neprilizina i učinaka renin-angiotenzin aldosteronskog sustava (RAAS) su superiorniji od onih ACE inhibitora. Trgovačko ime za LCZ696 prah je Entresto.

Standardna početna doza je 49 / 51 mg dva puta dnevno.
Preporučena je smanjena početna doza LCZ696 praha (sacubitril / valsartan prašak) 24 / 26 mg dva puta dnevno za slijedeće pacijente:

• ACE Inhibitor ili ARB naivni
• ACE inhibitor niske doze ili terapija ARB-om: ekvivalent ACE inhibitora male doze: enalapril <= 10 mg dnevno, ekvivalent male doze ARB: valsartan <= 160 mg dnevno
• Teška bubrežna funkcija (GFR <30 ml / min / 1.73 m2)
• umjereno oštećenje jetre (Child-Pugh klasa B)

 

Upozorenje na sirovi LCZ696 prah

LCZ696 prašak (sacubitril / valsartan prašak) je indiciran za smanjenje rizika od kardiovaskularnih smrti i zatajenja srca zbog zatajenja srca kod bolesnika s kroničnom HFrEF, NYHA klasa II-IV. LCZ696 sirovasti prah (sacubitril / valsartan prašak) treba koristiti zajedno s drugim GDMTs umjesto ACE inhibitora ili ARB.

Kontraindikacije su:
• Preosjetljivost na bilo koju od komponenti.
• Istodobna primjena ACE inhibitora: LCZ696 prašak (sacubitril / valsartan prašak) ne smije se primjenjivati ​​unutar 36 sati od primanja ACE inhibitora.
• Istodobna primjena aliskirena u bolesnika s dijabetesom.
• Povijest angioedema povezana s prethodnim liječenjem s ACE inhibitorom ili ARB terapijom.

Nuspojave

(1) Fetalna toksičnost: Svi lijekovi koji rade na RAAS mogu uzrokovati štetu fetusu tijekom trudnoće. Oni mogu smanjiti fetalnu funkciju bubrega u drugom i trećem tromjesečju trudnoće i povećati fetalni i neonatalni morbiditet i smrtnost. LCZ696 sirovi prah (sacubitril / valsartan prah) treba prekinuti ako se utvrdi trudnoća.

(2) Angioedem: Angioedem je prijavljen kao 0.5% s LZC696 (sacubitril / valsartan prašak) i 0.2% s enalaprilom tijekom dvostruko slijepog razdoblja u PARADIGM-HF. Također je došlo do povišene stope kod crnaca naspram ne-crnaca i onih s prethodnom angioedemom. Ako se pojave angioedem, LCZ696 prah (sacubitril / valsartan prah) treba prekinuti i NE se smije ponovo prijaviti. LCZ696 sirovi prah (sacubitril / valsartan prašak) ne smije se koristiti u onih s angioedemom povezanim s prethodnim ACE inhibitorom ili ARB terapijom. Ako se prebacujete na ili iz ACE inhibitora, potrebno je razdoblje ispiranja 36 kroz lijekove.

(3) Hipotenzija: LCZ696 sirovi prah (sacubitril / valsartan prah) smanjuje krvni tlak kroz njegovu inhibiciju RAAS i može uzrokovati simptomatsku hipotenziju. U dvostruko slijepom razdoblju PARADIGM-HF, 18% bolesnika na sirovom prahu LCZ696 (sacubitril / valsartan prašak) izvijestili su o štetnom učinku hipotenzije u odnosu na 12% kod bolesnika na enalaprilu. Budući da postoji veći rizik kod onih bolesnika s aktiviranim RAAS-om, preporuča se ispraviti iscrpljivanje soli ili volumena prije inicijacije. Ako se pojave simptomatska hipotenzija, podešavajte diuretike i druge antihipertenzive, liječite druge uzroke hipovolemije i / ili smanjite dozu LCZ696 praha (sacubitril / valsartan prah). Ako se simptomatska hipotenzija nastavi unatoč smanjenju LCZ696 praha (sacubitril / valsartan prah), lijek može biti zaustavljen.

(4) Oštećena bubrežna funkcija: LCZ696 prah (sacubitril / valsartan prah) je sredstvo za blokiranje RAAS-a; stoga se smanjenje funkcije bubrega može očekivati ​​u osoba s visokim rizikom, uključujući one sa stenozom bubrežne arterije. U dvostruko slijepom razdoblju PARADIGM-HF, 5% onih liječenih sirovim prahom LCZ696 (sakubitril / valsartan u prahu) i enalaprilom prijavilo je zatajenje bubrega kao štetni događaj. Uz to, povećanje Scr> = 50% zabilježeno je u 16% liječenih i LCZ696 prahom (sakubitril / valsartan u prahu) i enalaprilom. Treba pažljivo pratiti bubrežnu funkciju i smanjiti ili zaustaviti dozu LCZ696 praška (sacubitril / valsartan u prahu) zbog klinički značajnog smanjenja bubrežne funkcije.

(5) Hiperkalemija: Kroz svoje učinke na blokadu RAAS, prah LCZ696 (sacubitril / valsartan u prahu) može izazvati hiperkalemiju. U dvostruko slijepom razdoblju PARADIGM-HF, 12% bolesnika liječenih sirovim prahom LCZ696 (sakubitril / valsartan u prahu) prijavilo je štetni učinak hiperkalemije. Uz to, primijećene su koncentracije kalija> 5.5 mEq / L u 16% onih liječenih i LCZ696 prahom (sakubitril / valsartan u prahu) i enalaprilom. Savjetuje se pomno praćenje kod pacijenata s čimbenicima rizika kao što su ozbiljno oštećenje bubrega, dijabetes melitus, hipoaldosteronizam ili dijeta s visokim udjelom kalija. Smanjenje doze ili prekid lijeka mogu biti potrebni za klinički značajno povećanje kalija.

Temeljem probnog dizajna PARADIGM-HF u kojem su pacijenti trebali tolerirati i sirovu prašku enalapril i LCZ696 (sacubitril / valsartan prašak) tijekom jednog slijepog trčanja u fazi, vjerojatno je da su te nuspojave slabije prijavljene i može biti veća u kliničkoj praksi.

 

Daljnje upute

LCZ696 prašina uzrokovala je veću redukciju BP od valsartana u SHR bez obzira na stupanj unosa soli, što je bilo povezano s značajnim povećanjem natrijevog izlučivanja mokraće i supresijom simpatičke aktivnosti. Nadalje, učinak snižavanja aditiva BP LCZ696 sirovog praha dovodi do veće kardiovaskularne zaštite kod hipertenzivnih štakora.

 

LCZ696 Sirovi prah

Minimalno 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 sati nakon plaćanja.
Za veću narudžbu (unutar 1kg) može se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

 

Marketing praha LCZ696

Da budu osigurani u nadolazećoj budućnosti.

 


 

Kako kupiti LCZ696 prah od AASraw

 

1.To nas kontaktirajte putem naše e-pošte sustav upita ili internetski skypepredstavnik službe za korisnike (CSR).
2.Pošaljite nam upitnu količinu i adresu.
3.Naša DOP će Vam pružiti ponudu, način plaćanja, broj za praćenje, način isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).
4.Payment izvršeno i roba će biti poslana u 12 sati (za narudžbu unutar 10kg).
Primljeno je i dajte komentare.