Sirovi mitoxantrone HCL praškastog supstanca (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw
AASraw proizvodi NMN i NRC praške u rasutom stanju!

Mitoxantron HCL prah

Ocjena: Šifra: 70476-82-3. Kategorija:

AASraw je sa sintezom i sposobnošću proizvodnje od gram do masenog poretka Mitoxantrone HCL praha (70476-82-3), pod CGMP regulacijom i sustavom kontrole kvalitete.

Mitoxantron hidroklorid prah je lijek protiv raka koji ometa rast i širenje stanica raka u tijelu. Mitoksantron HCL u prahu koristi se za liječenje raka prostate i određenih vrsta leukemije. Mitoksantron HCL u prahu koristi se i za liječenje simptoma recidivne multiple skleroze. Ovaj lijek neće izliječiti multiplu sklerozu.

Opis proizvoda

 

Mitoxantron hidroklorid praškastog materijala

 

 


 

Mitoxantron hidroklorid prah osnovnih znakova

 

Ime: Mitoxantron hidroklorid prah
CAS: 70476-82-3
Molekularna formula: C22H30Cl2N4O6
Molekularna težina: 517.4
Točka taljenja: 160-162 ° C
Temp za pohranu: Hladnjak
Boja: Bijela ili bjelkasta Kristalni prah

 


 

Mitoksantron hidroklorid u prahu

 

imena

Naziv marke: Novantrone
Kemijski naziv: 1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2- [2-hidroksietil) amino] etil] amino] 9,10-antracenedion dihidroklorid

 

Mitoksantron hidroklorid prah Upotreba

Akutna mieloidna leukemija

Komponenta raznih kemoterapijskih režima za indukciju remisije u akutnoj mijeloičnoj (mijelogoj, ne-limfocitnoj) leukemiji (AML, ANLL). AML uključuje akutne promyelocitne, monocitne, mielomonocitne, megakariooblastične i erythroidne leukemije.

Koristi se u kombinaciji s drugim antineoplastičnim sredstvima u režimima konsolidacijske terapije nakon indukcije potpune remisije.

Rak prostate
Koristi se kao alternativni režim za inicijalno palijativno liječenje naprednog, simptomatskog (tj., Bolnog) hormonskog refrakternog karcinoma prostate (u kombinaciji s prednisonom). Preferirana prva linija liječenja za hormonski refraktorni metastatski rak prostate je docetaksel u kombinaciji s prednisonom.

Multipla skleroza (MS)
Liječenje sekundarnog (kroničnog) progresivnog, progresivnog-relapsacijskog ili pogoršavajućeg MS-a koji remiksira. Koristi se za smanjenje neurološke nesposobnosti i / ili učestalosti recidiva.

Proučeno je u bolesnika s sljedećim dijagnostičkim oblicima: Postupno povećanje invalidnosti sa ili bez preklapanja kliničkih relapsova (sekundarni progresivni i progresivni relapsni podtipovi) i klinički relaps, što dovodi do stupnjevitog povećanja invalidnosti s bitno neuobičajenim neurološkim statusom između recidiva (pogoršanje relapsa- remitiranje bolesti).

Nije preporučljivo za pacijente s primarnom progresivnom MS.

Ne smije se koristiti za liječenje MS u bolesnika s početnim LVEF <50% (čini se da je toksičnost na srčane karcinome u upozorenju u kutiji). općenito se ne preporučuje za upotrebu onima s oštećenjem jetre (vidjeti pod oprezom) ili brojem neutrofila <1500 / mm3.

Non-Hodgkinov limfom
Koristi se kao komponenta kombiniranih kemoterapijskih režima za liječenje niskog stupnja ne-Hodgkinovog limfoma †.

 

Koja je doza Mitoxantrone hidroklorida u prahu

Dostupno kao mitoxantron hidroklorid prah; doziranje izraženo u smislu mitoxantrone HCL praha.

Odrasli
Akutna mieloidna leukemija
Indukcijska terapija
IV
12 mg / m2 dnevno na dan 1-3 u kombinaciji s citarninom 100 mg / m2 dnevno (kao kontinuirana IV infuzija tijekom 24 sati) na dane 1-7.

Ako je antileukemijski odgovor na prvi indukcijski tečaj nepotpun, može se dati drugi indukcijski tečaj koji se sastoji od 2 dana mitoksantrona HCL u prahu (12 mg / m2 dnevno) i 5 dana citarabina (100 mg / m2 dnevno).

Ako se tijekom početnog razdoblja indukcije opaža oštra ili opasna po život opasna neaktivna toksičnost, zadržite drugi put indukcije dok toksičnost ne riješi.

Konsolidacijska terapija
IV
12 mg / m2 dnevno u danima 1 i 2 u kombinaciji s citarninom 100 mg / m2 dnevno (kao kontinuirana IV infuzija tijekom 24 sati) na dane 1-5. Upravljajte početnim tečajem konsolidacije otprilike 6 tjedana nakon završnog tečaja indukcije; provodi drugi tečaj konsolidacije obično 4 tjedana nakon početnog tečaja.

Rak prostate
IV
12–14 mg / m2 jednom u 21 dan; davati kao dodatak terapiji kortikosteroidima (npr. prednizon 5 mg oralno dva puta dnevno, hidrokortizon 40 mg oralno dnevno). Neki kliničari preporučuju prekid primjene mitoksantrona HCL u prahu (i nastavak samo terapije kortikosteroidima) kod pacijenata koji još uvijek reagiraju nakon kumulativne doze mitoksantrona HCL u prahu od 140 mg / m2 zbog rizika od srčane toksičnosti.

Multipla skleroza
IV
12 mg / m2 jednom svakih 3 mjeseci.

Ograničenja propisivanja
Odrasli
Multipla skleroza
IV
Maksimalna kumulativna životna doza: 140 mg / m2.

Posebne populacije
Bolesti jetre
Smanjeno odobrenje; može biti potrebna prilagodba doziranja, međutim, nikakve preporuke za prilagodbu doze. (Pogledajte Hepatic Impairment pod Oprezima.)

Oštećenje bubrega
Smanjenje doze nije potrebno.

 

Upozorenje

Iskustvo supervizijskog liječnika

Posavjetujte se samo pod nadzorom kvalificiranih kliničara s iskustvom u korištenju citotoksične terapije.

Upozorenja uprave
Polako se podvrgava slobodnoj IV infuzijskoj otopini. Nemojte davati IM, sub-Q, intraarterialnom ili intratekalnom injekcijom.

Teška lokalna nekroza tkiva ako nastupi ekstravazacija. (Pogledajte lokalne efekte pod opomenama.)

Ozbiljna i ponekad ireverzibilna neurotoksičnost prijavljena je nakon intratekalne primjene. (Vidi Neurotoksičnost pod opomenama.)

mijelosupresija
Može se javiti teška mijelosupresija. Općenito izbjegavajte upotrebu u bolesnika s početnim brojem neutrofila <1500 / mm3, osim za liječenje akutne mijeloične (mijelogene, nelimfocitne) leukemije. pažljivo prati hematološki status. (vidi efekte pod oprezom.)

Toksičnost miokarda
Moguća kardiotoksičnost i potencijalno smrtonosna CHF tijekom ili mjeseci do godina nakon terapije; rizik povećava s povećanjem kumulativne doze.

Čimbenici rizika (povijest ili trenutačna kardiovaskularna bolest, prethodno ili istodobno ozračivanje na srednju / perikardijalnu površinu, prethodnu terapiju s drugim antraciklinama ili antracenedionima ili istodobna primjena drugih kardiotoksičnih lijekova) može povećati rizik od kardiotoksičnosti. Međutim, toksičnost može nastati bez obzira na to jesu li prisutni srčani faktori rizika. (Vidi Kardiotoksičnost pod opomenama.)

Procjenjuje se da je rizik od razvoja CHF u bolesnika s rakom 2.6% kod kumulativne doze do 140 mg / m2.

Prije početka terapije, procijeniti sve pacijente za srčane znakove / simptome poviješću i fizičkim pregledom i odrediti osnovnu lijevu ventrikularnu ejekcijsku frakciju (LVEF) pomoću ehokardiograma ili multigata radionuklidne angiografije (MUGA).

Ne započinjte terapiju u bolesnika s multiplom sklerozom ako je početni LVEF <50%.

U bolesnika s multiplom sklerozom, procijenite LVEF ehokardiogramom ili MUGA-om prije svake doze; nemojte primjenjivati ​​dodatne doze ako se LVEF smanji na <50% ili ako se dogodi klinički važno smanjenje lvef-a.

Pacijenti s multiplom sklerozom ne smiju primati kumulativnu dozu> 140 mg / m2.

Sekundarna akutna mijelogena leukemija (AML)
Sekundarni AML zabilježen je kod bolesnika liječenih mitoxantron HCL praškom; rizik od vatrenih sekundarnih leukemija se povećava kada se antraciklini kombiniraju s drugim antineoplasticima koji oštećuju DNA, nakon opsežnog izlaganja citotoksičnim lijekovima ili kada su se eskalirali antraciklinski dodaci (Vidi Karcinogenost pod Oprezima.)

 

Mitoxantrone hydrochloride Sirovi prah

Minimalno 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 sati nakon plaćanja.
Za veću narudžbu može se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

 

Mitoksantron hidroklorid prah

Da budu osigurani u nadolazećoj budućnosti.

 

Ima li mitoksantron HCL prašak bilo kakve nuspojave

Najčešće prijavljene nuspojave mitoksantrona su: infekcija, infekcija gornjeg respiratornog tipa, infekcija mokraćnog sustava, gljivična infekcija, gljivična infekcija kože, sepsa, alopecija, amenoreja, srčana aritmija, konstipacija, proljev, ekg abnormalnost, gastrointestinalno krvarenje, povećana gama-glutamil transferaza, mučnina, stomitis, abnormalnost urina, bol u trbuhu, afta stomatitis, astenija, peckanje osjetnika gastrointestinalnog trakta, kašalj, smanjenje hemoglobina, smanjenje broja bijelih krvnih stanica, dispneja, edem, epigastrična bol, umor, vrućica, hematurija, hipokalcemija, hipokalemija, povećana glukoza u serumu, limfocitopenija, mucositis, faringitis, rinitis, bol u trbuhu, trombocitopenija, povraćanje, dobivanje na težini, abnormalni apsolutni broj neutrofila, anoreksija, slabost i promjene noktiju. Ostale nuspojave uključuju: upalu pluća, sindrom zatajenja bubrega, napadaj, skininfekcija, anemija, bol u leđima, granulocitopenija, glavobolja, sinusitis, anksioznost, artralgija, konjunktivitis, depresija, dispepsija, teški menstrualni krvarenje, krvarenje, hipertenzija, hiponatremija, impotencija, alanin aminotransferaza, povećana serumska aspartatna aminotransferaza, ishemijska srčana bolest, mialgija, bol, petechia, proteinuria, sterilnost, modrica, zimica, dijafora i ekchimoze. Pogledajte dolje za popis svih neželjenih učinaka.

 


 

Kako kupiti Mitoxantrone hidroklorid prah iz AASraw

 

1.To nas kontaktirajte putem naše e-pošte sustav upita ili internetski skypepredstavnik službe za korisnike (CSR).
2.Pošaljite nam upitnu količinu i adresu.
3.Naša DOP će Vam pružiti ponudu, način plaćanja, broj za praćenje, način isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).
4.Payment izvršeno i roba će biti poslana u 12 sati (za narudžbu unutar 10kg).
Primljeno je i dajte komentare.