USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća isporuka , Europska domaća dostava

Mitoxantron HCL prah

Ocjena:
5.00 iz 5 na temelju 1 ocjena
Šifra: 70476-82-3. Kategorija:

AASraw je sa sintezom i sposobnošću proizvodnje od gram do masenog poretka Mitoxantrone HCL praha (70476-82-3), pod CGMP regulacijom i sustavom kontrole kvalitete.

Mitoxantron hidroklorid prah je lijek protiv raka koji ometa rast i širenje stanica raka u tijelu. Mitoxantron HCL prašak se koristi za liječenje raka prostate i određenih vrsta leukemije. Mitoxantrone HCL prašak se također koristi za liječenje simptoma relapsacijske multiple skleroze. Ovaj lijek neće liječiti multipla sklerozu.

Opis proizvoda

Mitoxantron hidroklorid praškastog materijala


Mitoxantron hidroklorid prah osnovnih znakova

Ime: Mitoxantron hidroklorid prah
CAS: 70476-82-3
Molekularna formula: C22H30Cl2N4O6
Molekularna težina: 517.4
Točka taljenja: 160-162 ° C
Temp za pohranu: Hladnjak
Boja: Bijela ili bjelkasta Kristalni prah


Mitoksantron hidroklorid u prahu

imena

Naziv marke: Novantrone
Kemijski naziv: 1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2- [2-hidroksietil) amino] etil] amino] 9,10-antracenedion dihidroklorid

Mitoksantron hidroklorid prah Upotreba

Akutna mieloidna leukemija

Komponenta raznih kemoterapijskih režima za indukciju remisije u akutnoj mijeloičnoj (mijelogoj, ne-limfocitnoj) leukemiji (AML, ANLL). AML uključuje akutne promyelocitne, monocitne, mielomonocitne, megakariooblastične i erythroidne leukemije.

Koristi se u kombinaciji s drugim antineoplastičnim sredstvima u režimima konsolidacijske terapije nakon indukcije potpune remisije.

Rak prostate
Koristi se kao alternativni režim za inicijalno palijativno liječenje naprednog, simptomatskog (tj., Bolnog) hormonskog refrakternog karcinoma prostate (u kombinaciji s prednisonom). Preferirana prva linija liječenja za hormonski refraktorni metastatski rak prostate je docetaksel u kombinaciji s prednisonom.

Multipla skleroza (MS)
Liječenje sekundarnog (kroničnog) progresivnog, progresivnog-relapsacijskog ili pogoršavajućeg MS-a koji remiksira. Koristi se za smanjenje neurološke nesposobnosti i / ili učestalosti recidiva.

Proučeno je u bolesnika s sljedećim dijagnostičkim oblicima: Postupno povećanje invalidnosti sa ili bez preklapanja kliničkih relapsova (sekundarni progresivni i progresivni relapsni podtipovi) i klinički relaps, što dovodi do stupnjevitog povećanja invalidnosti s bitno neuobičajenim neurološkim statusom između recidiva (pogoršanje relapsa- remitiranje bolesti).

Nije preporučljivo za pacijente s primarnom progresivnom MS.

Nemojte se koristiti za liječenje MS u bolesnika s početnim LVEF <50% (vidiMikardijalnu toksičnost u Boxed Warning). Općenito se ne preporučuje za uporabu kod osoba s oštećenjem jetre (vidjeti Hepatic Impairment under Precautions) ili kod onih s neutrofilnim brojem <1500 / mm3.

Non-Hodgkinov limfom
Koristi se kao komponenta kombiniranih kemoterapijskih režima za liječenje niskog stupnja ne-Hodgkinovog limfoma †.

Koja je doza Mitoxantrone hidroklorida u prahu

Dostupno kao mitoxantron hidroklorid prah; doziranje izraženo u smislu mitoxantrone HCL praha.

Odrasli
Akutna mieloidna leukemija
Indukcijska terapija
IV
12 mg / m2 dnevno na dan 1-3 u kombinaciji s citarninom 100 mg / m2 dnevno (kao kontinuirana IV infuzija tijekom 24 sati) na dane 1-7.

Ako je antileukemijski odgovor na prvi put indukcije nepotpun, može se dati drugi put indukcije koji se sastoji od 2 dana mitoxantrone HCL praška (12 mg / m2 dnevno) i 5 dana citarabina (100 mg / m2 dnevno).

Ako se tijekom početnog razdoblja indukcije opaža oštra ili opasna po život opasna neaktivna toksičnost, zadržite drugi put indukcije dok toksičnost ne riješi.

Konsolidacijska terapija
IV
12 mg / m2 dnevno u danima 1 i 2 u kombinaciji s citarninom 100 mg / m2 dnevno (kao kontinuirana IV infuzija tijekom 24 sati) na dane 1-5. Upravljajte početnim tečajem konsolidacije otprilike 6 tjedana nakon završnog tečaja indukcije; provodi drugi tečaj konsolidacije obično 4 tjedana nakon početnog tečaja.

Rak prostate
IV
12-14 mg / m2 jednom svakih 21 dana; dati kao dodatak kortikosteroidnoj terapiji (npr. prednisone 5 mg oralno dvaput dnevno, hidrokortizon 40 mg oralno dnevno). Neki kliničari preporučuju prekid mitoksantronskog HCL praha (i nastavak samo kortikosteroidne terapije) u bolesnika koji još uvijek reagiraju nakon kumulativne mitoxantrone HCL praškaste doze 140 mg / m2 zbog rizika od otrovnosti srca.

Multipla skleroza
IV
12 mg / m2 jednom svakih 3 mjeseci.

Ograničenja propisivanja
Odrasli
Multipla skleroza
IV
Maksimalna kumulativna životna doza: 140 mg / m2.

Posebne populacije
Bolesti jetre
Smanjeno odobrenje; može biti potrebna prilagodba doziranja, međutim, nikakve preporuke za prilagodbu doze. (Pogledajte Hepatic Impairment pod Oprezima.)

Oštećenje bubrega
Smanjenje doze nije potrebno.

Upozorenje

Iskustvo supervizijskog liječnika

Posavjetujte se samo pod nadzorom kvalificiranih kliničara s iskustvom u korištenju citotoksične terapije.

Upozorenja uprave
Polako se podvrgava slobodnoj IV infuzijskoj otopini. Nemojte davati IM, sub-Q, intraarterialnom ili intratekalnom injekcijom.

Teška lokalna nekroza tkiva ako nastupi ekstravazacija. (Pogledajte lokalne efekte pod opomenama.)

Ozbiljna i ponekad ireverzibilna neurotoksičnost prijavljena je nakon intratekalne primjene. (Vidi Neurotoksičnost pod opomenama.)

mijelosupresija
Može doći do teške mijelosupresije. Općenito se izbjegava uporaba u bolesnika s početnim brojem neutrofila <1500 / mm3, osim za liječenje akutne mijeloidne (mijelogene, ne-limfocitne) leukemije. Pažljivo pratiti hematološki status. (Vidi hematološke efekte pod opomenama.)

Toksičnost miokarda
Moguća kardiotoksičnost i potencijalno smrtonosna CHF tijekom ili mjeseci do godina nakon terapije; rizik povećava s povećanjem kumulativne doze.

Čimbenici rizika (povijest ili trenutačna kardiovaskularna bolest, prethodno ili istodobno ozračivanje na srednju / perikardijalnu površinu, prethodnu terapiju s drugim antraciklinama ili antracenedionima ili istodobna primjena drugih kardiotoksičnih lijekova) može povećati rizik od kardiotoksičnosti. Međutim, toksičnost može nastati bez obzira na to jesu li prisutni srčani faktori rizika. (Vidi Kardiotoksičnost pod opomenama.)

Procjenjuje se da je rizik od razvoja CHF u bolesnika s rakom 2.6% kod kumulativne doze do 140 mg / m2.

Prije početka terapije, procijeniti sve pacijente za srčane znakove / simptome poviješću i fizičkim pregledom i odrediti osnovnu lijevu ventrikularnu ejekcijsku frakciju (LVEF) pomoću ehokardiograma ili multigata radionuklidne angiografije (MUGA).

Nemojte inicirati terapiju u bolesnika s multiplom sklerozom ako je osnovni LVEF <50%.

U bolesnika s multiplom sklerozom, procijeniti LVEF pomoću ehokardiograma ili MUGA prije svake doze; ne primjenjuju dodatne doze ako se LVEF smanjuje na <50% ili ako se pojavi klinički značajno smanjenje LVEF-a.

Pacijenti s multiplom sklerozom ne bi smjeli primati kumulativnu dozu> 140 mg / m2.

Sekundarna akutna mijelogena leukemija (AML)
Sekundarni AML zabilježen je kod bolesnika liječenih mitoxantron HCL praškom; rizik od vatrenih sekundarnih leukemija se povećava kada se antraciklini kombiniraju s drugim antineoplasticima koji oštećuju DNA, nakon opsežnog izlaganja citotoksičnim lijekovima ili kada su se eskalirali antraciklinski dodaci (Vidi Karcinogenost pod Oprezima.)

Mitoxantrone hydrochloride Sirovi prah

Minimalno 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 sati nakon plaćanja.
Za veću narudžbu može se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Mitoksantron hidroklorid prah

Da budu osigurani u nadolazećoj budućnosti.

Ima li mitoksantron HCL prašak bilo kakve nuspojave

Najčešće prijavljene nuspojave mitoksantrona su: infekcija, infekcija gornjeg respiratornog tipa, infekcija mokraćnog sustava, gljivična infekcija, gljivična infekcija kože, sepsa, alopecija, amenoreja, srčana aritmija, konstipacija, proljev, ekg abnormalnost, gastrointestinalno krvarenje, povećana gama-glutamil transferaza, mučnina, stomitis, abnormalnost urina, bol u trbuhu, afta stomatitis, astenija, peckanje osjetnika gastrointestinalnog trakta, kašalj, smanjenje hemoglobina, smanjenje broja bijelih krvnih stanica, dispneja, edem, epigastrična bol, umor, vrućica, hematurija, hipokalcemija, hipokalemija, povećana glukoza u serumu, limfocitopenija, mucositis, faringitis, rinitis, bol u trbuhu, trombocitopenija, povraćanje, dobivanje na težini, abnormalni apsolutni broj neutrofila, anoreksija, slabost i promjene noktiju. Ostale nuspojave uključuju: upalu pluća, sindrom zatajenja bubrega, napadaj, skininfekcija, anemija, bol u leđima, granulocitopenija, glavobolja, sinusitis, anksioznost, artralgija, konjunktivitis, depresija, dispepsija, teški menstrualni krvarenje, krvarenje, hipertenzija, hiponatremija, impotencija, alanin aminotransferaza, povećana serumska aspartatna aminotransferaza, ishemijska srčana bolest, mialgija, bol, petechia, proteinuria, sterilnost, modrica, zimica, dijafora i ekchimoze. Pogledajte dolje za popis svih neželjenih učinaka.


Kako kupiti Mitoxantrone hidroklorid prah iz AASraw

1.To nas kontaktirajte putem naše e-pošte upit sustava ili online skypepredstavnik službe za korisnike (CSR).
2.Pošaljite nam upitnu količinu i adresu.
3.Naša DOP će Vam pružiti ponudu, način plaćanja, broj za praćenje, način isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).
4.Payment izvršeno i roba će biti poslana u 12 sati (za narudžbu unutar 10kg).
Primljeno je i dajte komentare.


=

COA

COA 70476-82-3Mitoksantron HCL prah AASRAW

NMR

Mi smo mitoxantrone hidrokloridni praškasti dobavljač, Mitoxantrone HCL prašak za prodaju, Sirovi mitoxantrone HCL praškastog supstanca (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw

Recepti

Mitoxantrone hydrochloride Sirovi Recepti u prahu

Upitajte naš predstavnik za klijente (CSR) za pojedinosti, za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda

1 pregled za Mitoxantron HCL prah

  1. Ocijenjen 5 iz 5

    Aasraw -

    Mitoxantrone HCL prah je genijalan

Dodaj recenziju

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena *