USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća isporuka , Europska domaća dostava

Monometil auristatin E (MMAE) prah

Ocjena:
5.00 iz 5 na temelju 1 ocjena
Šifra: 474645-27-7. Kategorija:

AASraw je sa sintezom i sposobnošću proizvodnje od gram do masenog poretka monometil auristatin E (MMAE) praha (474645-27-7), pod CGMP regulacijom i sustavom kontrole kvalitete koji se može pratiti.

Opis proizvoda

Video monometil auristatin E (MMAE)


Monometil auristatin E (MMAE) prah osnovnih znakova

Ime: Monometil auristatin E (MMAE) prah
CAS: 474645-27-7
Molekularna formula: C39H67N5O7
Molekularna težina: 717.97858
Točka taljenja: 238-240 ° C
Temp za pohranu: Pohranite u izvornom spremniku, između 36 i 46 stupnjeva F
Boja: Bijeli prah


Monometil auristatin E prah kao antimitotičko sredstvo

imena

Brentuximab vedotin, MMAE prah

Monometil auristatin E prah Upotreba

• Odrasli
Monoterapija 1.8 mg / kg (ne premašuje 180 mg / doza) IV svakih 3 tjedana; u kombinaciji s kemoterapijom, 1.2 mg / kg (ne smije prijeći 120 mg / doza) IV svakih 2 tjedana.

• Geriatrijski
Monoterapija 1.8 mg / kg (ne premašuje 180 mg / doza) IV svakih 3 tjedana; u kombinaciji s kemoterapijom, 1.2 mg / kg (ne smije prijeći 120 mg / doza) IV svakih 2 tjedana.

Monometil auristatin E prah (MMAE prašak, vedotin) je vrlo moćno antimitotičko sredstvo koje inhibira staničnu podjelu blokiranjem polimerizacije tubulina. Obitelj auristatina su sintetički analogi antineoplastičnog prirodnog produkta Dolastatin 10, ultrapotentni inhibitori citotoksičnih mikrotubula koji se klinički koriste kao nosivost u konjugatu antitijelo-lijek. Monometil auristatin E prah ili MMAE prašak je 100-1000 puta moćniji od doxorubicina (Adriamycin / Rubex) i ne može se koristiti kao sam lijek. Međutim, kao dio konjugata antitijelo-lijeka ili ADC, MMAE prašak je vezan na monoklonsko protutijelo (mAb) koje prepoznaje specifičnu markersku ekspresiju u stanicama raka i usmjerava MMAE prašak na specifičnu, ciljanu stanicu raka.

Linker koji povezuje MMAE prah s monoklonskim protutijelom je stabilan u izvanstaničnoj tekućini, ali se cijepa katepsinom jednom kada je konjugat antitijela i lijeka vezan za ciljani antigen tumorskih stanica i ušao u stanicu karcinoma, nakon čega ADC otpušta toksični MMAE prašak i aktivira snažan anti-mitotički mehanizam. Konjugati antitijela i lijekova povećavaju antitumorske učinke protutijela i smanjuju nepovoljne sistemske efekte visoko potentnih citotoksičnih sredstava.

Upozorenje na prah monometil-auristatina E

• Pneumonitis, plućna bolest, sindrom respiratornog distresa
Zabilježena je jaka neinfektivna plućna toksičnost (npr. Pneumonitis, intersticijska plućna bolest, sindrom akutnog respiratornog distresa) s terapijom brentuximabom; neki su slučajevi bili kobni. Praćenje bolesnika za znakove i simptome plućne toksičnosti kao što su kašalj i dispneja. Procijeniti pacijente koji razvijaju nove ili pogoršavajuće plućne simptome; držite brentuximab dok se simptomi ne poboljšavaju. Istodobna primjena brentukaksina s kemoterapijom koja sadrži bleomicin (off-label), kao što je ABVD (adriamicin, bleomicin, vinblastin, dakarbazin), kontraindicirana je zbog povećanog rizika od neinfektivne plućne toksičnosti. Intersticijska infiltracija i / ili upala (pronađena na rendgenskom prsnom košu ili kompjutoriziranom tomografskom snimanju) dogodila se češće kod pacijenata s Hodgkinovim limfomom koji su primili brentuximab plus ABVD u kliničkom ispitivanju u usporedbi s povijesnim kontrolnim pacijentima koji su sami primali ABVD. Većina slučajeva riješena je nakon liječenja kortikosteroidom.

Periferna neuropatija
Periferna neuropatija, prvenstveno senzorna neuropatija, prijavljena je terapijom brentuximab vedotinom; periferna neuropatija je kumulativna. Praćenje bolesnika za simptome neuropatije (npr. Hipoestezija, hiperestezija, parestezija, nelagoda, peckanje, neuropatska bol ili slabost). U bolesnika koji razvijaju nove ili pogoršanje periferne neuropatije može biti potrebno prekid terapije, smanjenje doze ili prekid.

• Anemija, gerijatrijska, neutropenija, trombocitopenija
Zabilježene su teške hematološke toksičnosti (npr. Anemija, trombocitopenija, neutropenija) i fatalni i teški slučajevi febrilne neutropenije s terapijom brentukximab vedotinom; neutropenija može biti produljena (trajan 1 tjedan ili dulje). Geriatrijski pacijenti stariji od 65 godina i stariji s Hodgkin limfomom koji su primali brentukximab vedotin u kombinaciji s kemoterapijom doživjeli su veće stope febrilne neutropenije u usporedbi s mlađim pacijentima. Dobiti potpuni krvni broj prije svake doze brentukximab i češće ako nastane neutropenija 3 ili 4; pratiti sve pacijente za vrućicu. U bolesnika koji razvijaju 3 ili 4 neutropenu mogu biti potrebni prekid terapije, smanjenje doze ili prekid; uzeti u obzir dodavanje profilaktičkog stimulirajućeg faktora granulocitne kolonije (G-CSF) s naknadnim dozama. Administrirajte G-CSF počevši od ciklusa 1 u bolesnika koji su primali brentukximab vedotin u kombinaciji s kemoterapijom.

• sindrom lijcčcnja tumora (TLS)
Sindrom lizme tumora (TLS) je zabilježen kod pacijenata koji su primali brentukximab-vedotin. Pacijenti s brzim proliferacijom tumora i / ili visoki teret tumora mogu imati povećani rizik od razvoja TLS. Pratiti pacijente na znakove TLS (npr. Serumski elektroliti, mokraćna kiselina, serumski kreatinin) prije i tijekom terapije; poduzeti odgovarajući profilaktički tretman i liječenje (npr. hidratacija, terapija snižavanja mokraćne kiseline) prema potrebi.

• Progresivna multifokalna leukoencefalopatija
Fatalni slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML) uzrokovani virusom Ivana Cunninghama (JC virus), izvijestili su o terapiji brentukximabom; neki su se slučajevi dogodili u prvih 3 mjeseci početka terapije. Pacijenti s prethodnim imunosupresivnim terapijama ili imunosupresivna bolest mogu imati povećani rizik od infekcije virusom JC i PML. Procijeniti pacijente koji razvijaju nove neurološke, kognitivne ili bihevioralne znakove i simptome kao što su promjene u raspoloženju ili ponašanju; zbunjenost; oštećenje pamćenja; promjene u viziji, govoru ili hodanju; i / ili smanjenu snagu ili slabost na jednoj strani tijela. Držite terapiju ako se sumnja na PML; prekinuti brentuximab u bolesnika s potvrđenim PML.

• Oštećenje bubrega
Izbjegavajte upotrebu brentuximab vedota u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina (CrCl) manji od 30 mL / min). Incidencija razina 3 ili više nuspojava i smrt bila je viša u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom bubrega (CrCl veći od 80 mL / min) u malim farmakokinetskim studijama s jednom dozom.

• Bolest jetre
Izbjegavajte upotrebu brentukximab vedota u bolesnika s umjerenom (Child-Pugh B) ili teškom (Child-Pugh C) hepatičnom bolešću / oštećenjem; preporučuje se smanjena početna doza u bolesnika s blagim oštećenjem jetre (Child-Pugh A). Učestalost 3 ili više neželjenih događaja i smrti bila je veća u bolesnika s umjerenim ili teškim oštećenjem jetre u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom jetre u malim farmakokinetskim studijama s jednom dozom. Zabilježena je hepatotoksičnost (npr. Hepatocelularna ozljeda, povišeni enzimi jetre i hiperbilirubinemija) s terapijom brentukximab-vedotinom. Neki su se slučajevi dogodili nakon prve doze ili nakon doziranja lijeka; zabilježena je smrt povezana s hepatotoksičnošću. Nadzirati testove funkcije jetre (LFTs), uključujući bilirubin, prije i tijekom terapije. U bolesnika koji razvijaju novu, pogoršanu ili rekurentnu hepatotoksičnost može biti potrebno prekid terapije, smanjenje doze ili prekid liječenja. Bolesnici s već postojećom bolešću jetre ili povišeni LFT na početku i pacijenti koji primaju istodobne lijekove mogu imati povećani rizik za razvoj hepatotoksičnosti.
• Infekcija, sepsa
Objavljene su prilagodne infekcije i druge ozbiljne infekcije, uključujući upalu pluća, bakteremiju i sepsu (neki slučajevi smrtonosni) s terapijom brentukximab vedotinom. Blisko pratiti pacijente tijekom liječenja znakova i simptoma bakterijske, gljivične ili virusne infekcije.

• reakcije povezane s infuzijom
Obavljene reakcije povezane s infuzijom uključujući anafilaksiju s terapijom s brentuximab vedotinom; stoga pratite bolesnike koji su blizu simptoma reakcije tijekom infuzije brentuximaba. Odmah i trajno prekinuti terapiju ako se pojavi anafilaksija. Zaustavite infuziju i uspostavite odgovarajuće medicinsko upravljanje u bolesnika koji razviju reakciju povezanu s infuzijom. Premedikata (npr. Acetaminofen, antihistamin i / ili kortikosteroid) prije naknadnih infuzija u bolesnika koji su prethodno imali reakciju povezanu s infuzijom.

• Kolitis, GI krvarenje, GI bolesti, GI opstrukcija, GI perforacija, ileus, peptički ulkus bolest
Zabilježene su ozbiljne komplikacije gastrointestinalnog (GI) uključujući GI perforaciju, GI krvarenje, GI eroziju, peptički ulkus, GI opstrukciju, neutropenički kolitis, enterokolitis i ileus s terapijom brentukximab vedotinom; neki su slučajevi doveli do smrti. Brzo procijenite i liječite GI komplikacije kod pacijenata koji razviju nove ili pogoršavajuće simptome GI. Koristite brentuximab s oprezom u bolesnika s poviješću GI bolesti. Pacijenti koji imaju povijest limfoma s GI angažmanom mogu imati povećani rizik od GI perforacije.

• Trudnoća
Brentuximab vedotin može uzrokovati štetu fetusa ako se primjenjuje tijekom trudnoće na temelju svog mehanizma djelovanja i podataka iz studija na životinjama. Preporučuje se ženama reproduktivnog potencijala da izbjegavaju zatrudnjeti tijekom primanja brentuximab-a. Ako žena postane trudna tijekom uzimanja ovog lijeka, trebala bi biti upoznata s mogućom opasnošću za fetus. U pokusima na životinjama zabilježene su toksičnosti embrija i fetusa, uključujući kongenitalne malformacije kod doza brentukximaba što je rezultiralo izloženostima majke sličnim ljudskim izloženostima pri preporučenoj dozi.

• Zahtjevi za kontracepciju, neplodnost, teratogenost posredovana mužom, testiranje trudnoće, reproduktivni rizik
Savjetovali bolesnika o reproduktivnom riziku i zahtjevima za kontracepcijom tijekom tretmana s brentuximab vedotinom. Ispitivanje trudnoće treba obaviti prije početka brentuximab u ženskim pacijentima reproduktivnog potencijala. Ti pacijenti trebaju koristiti učinkovitu kontracepciju i izbjegavati trudnoću tijekom i najmanje 6 mjeseci nakon brentuximab terapije. Žene koje zatrudne tijekom primanja brentukimaba trebaju biti upoznati s mogućom opasnošću za fetus. Pored toga, muški bolesnici s partnericom reproduktivnog potencijala trebaju koristiti učinkovitu kontracepciju tijekom terapije i barem 6 mjeseci nakon terapije zbog rizika od muške posredovane teratogenosti. Na temelju istraživanja na životinjama, brentuximab može uzrokovati neplodnost kod muškaraca.

• Dojenje
Nema dostupnih podataka o prisustvu brentukximab vedotina u mlijeku, učincima na dojenče, ili učincima na proizvodnju mlijeka. Zbog potencijalnih ozbiljnih nuspojava kod dojenača (npr. Citopenije i neurološke ili gastrointestinalne toksičnosti), dojenje se ne preporučuje tijekom liječenja s brentuximabom. Razmotrite prednosti dojenja, rizik od mogućih izloženosti dječjoj dobi i rizik od netretiranog ili nedovoljno tretiranog stanja. Ako dojilje dojenčadi doživi štetni učinak u vezi s davanjem dotičnog lijeka, davatelji usluga zdravstvene skrbi potiču se da prijavljuju štetni učinak na FDA.

Daljnje upute

Monometil auristatin E prašak (MMAE prašak) učinkovito je oslobođen od SGN-35 unutar CD30 + stanica karcinoma i zbog svoje propusnosti membrane može vršiti citotoksičnu aktivnost na stanicama prolaznika. MMAE prašina senzibilizira kolorektalne i pankreasne stanice raka na IR u rasporedu i dozi ovisnom načinu koji korelira s mitotičkim zaustavljanjem. Radiosenzitizacija se očituje smanjenim klonogenim preživljavanjem i povećanim udubljenjima dvostrukih lanaca DNA u ozračenim stanicama.

Monometil auristatin E Sirovi prah

Minimalno 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 sati nakon plaćanja.
Za veću narudžbu (unutar 1kg) može se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Monometil auristatin E Sirovi recepti u prahu

Upitajte naš predstavnik za klijente (CSR) za pojedinosti, za vašu referencu.

Monometil auristatin E prah za marketing

Da budu osigurani u nadolazećoj budućnosti.


IV. Kako kupiti monometil auristatin E prah; kupiti MMAE prašak iz AASraw?

1.To nas kontaktirajte putem naše e-pošte upit sustava ili online skypepredstavnik službe za korisnike (CSR).
2.Pošaljite nam upitnu količinu i adresu.
3.Naša DOP će Vam pružiti ponudu, način plaćanja, broj za praćenje, način isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).
4.Payment izvršeno i roba će biti poslana u 12 sati (za narudžbu unutar 10kg).
Primljeno je i dajte komentare.


=

COA

COA 474645-27-7 Monometil-auristatin E (MMAE) AASRAW

NMR

Mi smo monometil auristatin e praškastom ponudom, MMAE prašak za prodaju, monometil auristatin E (MMAE) prah (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Recepti

Monometil auristatin E sirovi prašak Recepti:

Upitajte naš predstavnik za klijente (CSR) za pojedinosti, za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda

Antineoplastični agens monometil auristatin E (MMAE)

1 pregled za Monometil auristatin E (MMAE) prah

  1. Ocijenjen 5 iz 5

    Aasraw -

    Monometil-auristatin E (MMAE) prah je genij

Dodaj recenziju

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena *