USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća isporuka , Europska domaća dostava

Osimertinib (AZD-9291) prah

Ocjena:
5.00 iz 5 na temelju 1 ocjena
Šifra: 1421373-65-0. Kategorija:

AASraw je sposoban za sintezu i proizvodnju od gram do masenog reda Osimertinib (AZD-9291) praha (1421373-65-0), pod CGMP regulacijom i sustavom kontrole kvalitete za praćenje.

Azotertinib (AZD-9291) prah (IC790 = 50-15 nM), a štede divlji tip receptora (IC17 = 50 nM) .480 Vezuje povezane IGF1R (IC1 = 50-2.9 nM) oralni irreverzibilni inhibitor epidermalnog faktora rasta receptora (EGFR) I hERG receptori sa smanjenom implantencom (IC16.2s = 1 i 9291 μM). Pokazalo se da 5 AZD 10 inhibira rast tumora u modelu ksenografta miša u oralnim dozama XNUMX-XNUMX mg / kg i klinički je ispitan u bolesnika s napredni EGFR mutantni rak pluća ne-malih stanica.

Opis proizvoda

Izvlačenje azertina (AZD-9291) video praha


Azotertinib (AZD-9291) prah osnovnih znakova

Ime: Azotertinib (AZD-9291) prah
CAS: 1421373-65-0
Molekularna formula: C28H33N7O2
Molekularna težina: 499.61
Točka taljenja: > 188ºC
Temp za pohranu: -20 ° C
Boja: Svjetlo žuta krutina u prahu


Osimertinib (AZD-9291) prah u uporabi

Ime

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Upotreba praha

AZD-9291 prašak koji se daje jednom dnevno oralno na 5 mg / kg uzrokuje duboku regresiju tumora u tumorskim modelima EGFRm + (PC9; 178% inhibicija rasta) i tumorskih modela EGFRm + / T790M (H1975; 119% inhibicija rasta) in vivo,
nakon doziranja 14 dana. Nadalje, 5 mg / kg AZD-9291 prah bio je dovoljan da uzrokuje značajno skupljanje EGFRm + i EGFRm + / T790M transgenskih mišjih tumora pluća. Inhibicija rasta tumora bila je povezana s dubokom inhibicijom EGFR fosforilacije i ključnim nizvodnim signalnim putovima kao što su AKT i ERK. Kronično dugotrajno liječenje PC9 i H1975 tumora xenograft s AZD-9291 prahom dovelo je do potpunog i održivog makroskopskog odgovora, bez vidljivih tumora nakon doziranja 40 dana i održavanim nakon 100 dana. Nadalje, predklinički podaci također ukazuju da AZD-9291 prašak može ciljati tumore koji su stekli otpornost na nedavno uočeni HER2-amplifikacijski mehanizam, čime potencijalno produžuje njegovu korist kod bolesnika otpornih na TKI.

Upozorenje na prašak AZD-9291

AZD-9291 prašak (CAS 1421373-65-0) je jedini odobreni lijek naveden za bolesnike s metastaziranim EGFR T790M mutacijskim pozitivnim ne-malim stanicama raka pluća. Ovaj pokazatelj odobren je u skladu s postupkom odobrenja FDA-e na temelju ocjene odgovora tumora i trajanja odgovora (DoR).

Uobičajene nuspojave uključuju proljev, stomatitis, osip, suhu ili svrbljenu kožu, infekcije kod kojih prst ili noktičji prstima naliježu na kožu, nizak broj trombocita, nizak broj leukocita i nizak broj neutrofila.
Nema kontraindikacija za TAGRISSO
Intersticijska bolest pluća (ILD) / pneumonitis dogodila se u 3.3% i bili su smrtonosni u 0.5% bolesnika s 813 TAGRISSO. Odbiti TAGRISSO i odmah istražiti za ILD u svakom bolesniku koji ima pogoršanje respiratornih simptoma koji ukazuju na ILD (npr. Dispneju, kašalj i groznicu). Trajno prekinuti TAGRISSO ako je potvrđena ILD
Prolongacija QTc intervala dogodila se u TAGRISSO pacijenata. Od 411 pacijenata u dvije faze II studije, jedan pacijent (0.2%) je pronašao da ima QTc veći od 500 msec, a 11 bolesnika (2.7%) je povećanje od osnovne QTc veće od 60 msec. Provesti periodično praćenje s EKG-ovima i elektrolitima u bolesnika s kongenitalnim dugim QTc sindromom, kongestivnim zatajivanjem srca, abnormalnostima elektrolita ili onima koji uzimaju lijekove za koje se zna da produljuju QTc interval. Trajno prekinuti TAGRISSO u bolesnika koji razviju produljenje QTc intervala s znakovima / simptomima životne prijetnje aritmije
Kardiomiopatija se dogodila u 1.4% i bila fatalna u 0.2% bolesnika s 813 TAGRISSO. Pad laserske ejekcijske frakcije (LVEF)> 10% i pad na <50% pojavili su se u 2.4% bolesnika (9 / 375) TAGRISSO. Procijenite LVEF prije inicijacije, a zatim u intervalima 3 mjeseca liječenja. Odbiti TAGRISSO ako se frakcija ejekcije smanjuje za 10% od vrijednosti predtretmana i manja je od 50%. Za simptomatsko kongestivno zatajenje srca ili trajnu asimptomatsku disfunkciju LV koja se ne razriješi unutar 4 tjedana, trajno prekinuti TAGRISSO.
Savjetovati trudnice o mogućem riziku od fetusa. Savjetujte ženama reproduktivnog potencijala da koriste učinkovitu kontracepciju tijekom TAGRISSO tretmana i za 6 tjedna nakon konačne doze. Upoznajte muškarce s partnericama ženskih reproduktivnih potencijala da koriste učinkovitu kontracepciju za 4 mjeseci nakon konačne doze.
Najčešće nuspojave (> 20%) zabilježene kod bolesnika s TAGRISSO-om bili su proljev (42%), osip (41%), suha koža (31%) i toksicnost nokta (25%).

Daljnje upute

AZD-9291 prašak bio je vrlo aktivan u bolesnika s rakom pluća s EGFR T790M mutacijom koja je imala napredovanje bolesti tijekom prethodne terapije s inhibitorima EGFR tirozin kinaze.

AZD-9291 prašak se proučava u potvrdnom ispitivanju, AURA3, open label, randomiziranu fazu III studiju dizajniranu za procjenu učinkovitosti i sigurnosti AZD-9291 praha u odnosu na kemijsku terapiju dublina na bazi platine u bolesnika s EGFR T790M pozitivnim, lokalno naprednim, ili metastatski NSCLC koji su napredovali nakon prethodne terapije EGFR-TKI. Istražen je i AZD-9291 prašak u adjuvansnom podešavanju i u metastaznoj postavci prve linije, uključujući pacijente s metastazama u mozgu, kao i u kombinaciji s drugim spojevima.

AZD-9291 prašak 80mg tableta jednom dnevno je prvi lijek koji je indiciran za liječenje bolesnika s metastatskim epidermalnim receptorom faktora rasta (EGFR) T790M mutacija-pozitivnom ne-malom stanicom raka pluća (NSCLC), što je otkriveno FDA-odobrenim koji su napredovali na ili nakon EGFR terapije inhibitorom tirozin kinaze (TKI). Ne-kliničke in vitro studije pokazale su da AZD-9291 prašak ima veliku potentnost i inhibicijsku aktivnost protiv mutiranog EGFR fosforilacije u rasponu klinički relevantnih EGFRm i T790M mutantnih NSCLC staničnih linija s značajno manjom aktivnošću protiv EGFR u staničnim linijama divljeg tipa.

Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) nedavno je objavila nedostatak izvijanja u prahu kao predloženi međunarodni ne-vlasnički naziv (INN) za AZD-9291 prah i može se formalno usvojiti tijekom studenog 2015. U SAD-u, američko liječničko društvo prihvatilo je porciju azertinab kao Američki usvojeni naziv (USAN).

AZD-9291 prah (CAS 1421373-65-0)

Minimalno 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 sati nakon plaćanja.
Za veću narudžbu (unutar 1kg) može se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Caffeic Acid Phenethyl Ester marketing

Da budu osigurani u nadolazećoj budućnosti.


Kako kupiti Osimertinib prah; kupiti AZD-9291 prah (CAS 1421373-65-0) iz AASraw

1.To nas kontaktirajte putem naše e-pošte upit sustava ili online skypepredstavnik službe za korisnike (CSR).
2.Pošaljite nam upitnu količinu i adresu.
3.Naša DOP će Vam pružiti ponudu, način plaćanja, broj za praćenje, način isporuke i procijenjeni datum dolaska (ETA).
4.Payment izvršeno i roba će biti poslana u 12 sati (za narudžbu unutar 10kg).
Primljeno je i dajte komentare.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

NMR

Recepti

Caffeic Acid Phenethyl Ester Puder Recepti

Upitajte naš predstavnik za klijente (CSR) za pojedinosti, za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda

1 pregled za Osimertinib (AZD-9291) prah

  1. Ocijenjen 5 iz 5

    Aasraw -

    Osimertinib (AZD-9291) prah je genij

Dodaj recenziju

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena *